.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; relleno: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: 355.33 Clorpromazina HCl es un inhibidor de los canales de dopamina y potasio con IC50 de 6.1 y 16 μM para corrientes de K + rectificadoras hacia adentro y corrientes de salida independientes del tiempo \ n La clorpromazina afecta las IPSC en miniatura (mIPSC ) disminuyendo la unión (kon) y aumentando las tasas de desvinculación (koff) de los GABAAR. La clorpromazina modula las corrientes TRPA1 activadas de forma dependiente del voltaje, lo que genera un bloqueo en los potenciales positivos y una mayor probabilidad de apertura en los potenciales negativos. La clorpromazina regula a la baja de forma independiente la producción de diversas linfocinas derivadas de células T (IL-2, IFN-gamma, IL-4, TNF y GM-CSF) y regula al alza la secreción de IL-10 en un modelo in vivo de Activación inmune aguda impulsada por superantígenos. La amplificación mediada por clorpromazina de la secreción de clorpromazina impulsada por SEB se acompaña de una acumulación aumentada de ARNm de IL-10. La clorpromazina protege a los ratones, normales o adrenalectomizados, ya los cobayas contra la letalidad del LPS e inhibe los niveles séricos de TNF. La clorpromazina protege contra la letalidad del LPS cuando se administra 30 minutos (min) antes, simultáneamente o hasta 10 minutos después del LPS y es ineficaz cuando se administra 30 min después del LPS, en paralelo con el efecto inhibidor sobre la producción de TNF. La clorpromazina inhibe significativamente la letalidad y hepatotoxicidad de LPS en ratones sensibilizados a la toxicidad de LPS por actinomicina D, mientras que en estas condiciones DEX es inactivo. La clorpromazina protege el tejido cerebral de la pérdida irreversible de transmisión sináptica inducida por hipoxia en ratas. La clorpromazina también retrasa significativamente la aparición de la depresión de propagación (SD) inducida por hipoxia en ratas. \ n Conversión de diferentes modelos de animales según BSA (valor basado en datos del borrador de directrices de la FDA)
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Species
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Baboon
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Dog
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Monkey
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Rabbit
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Guinea pig
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Rat
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Hamster
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Mouse
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Weight (kg)
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12
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10
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3
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1.8
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0.4
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0.15
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0.08
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0.02
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Body Surface Area (m2)
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0.6
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0.5
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0.24
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0.15
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0.05
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0.025
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0.02
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0.007
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Km factor
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20
|
20
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12
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12
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8
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6
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5
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3
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Animal A (mg/kg) = Animal B (mg/kg) multiplied by
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Animal B Km
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Animal A Km
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Por ejemplo, para modificar la dosis de resveratrol utilizada para un ratón (22,4 mg / kg) a una dosis basada en el BSA para una rata, multiplique 22,4 mg / kg por el factor Km para un ratón y luego divida por el factor Km para una rata. Este cálculo da como resultado una dosis equivalente para ratas de resveratrol de 11,2 mg / kg.
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Rat dose (mg/kg) = mouse dose (22.4 mg/kg) ×
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mouse Km(3)
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= 11.2 mg/kg
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rat Km(6)
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Información química
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Molecular Weight (MW)
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355.33
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Formula
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C17H19ClN2S.HCl
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CAS No.
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69-09-0
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Storage
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3 years -20℃Powder
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6 months-80℃in solvent (DMSO, water, etc.)
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Synonyms
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Sonazine
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Solubility (25°C) *
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In vitro
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DMSO
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71 mg/mL
(199.81 mM)
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Water
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71 mg/mL
(199.81 mM)
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Ethanol
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71 mg/mL
(199.81 mM)
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* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.
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Chemical Name
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2-chloro-N,N-dimethyl-10H-phenothiazine-10-propanamine,hydrochloride (1:1)
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Calculadora de molaridad Calculadora de dilución Calculadora de peso molecular
Grupos de Producto : Señalización neuronal > Inhibidor del receptor de dopamina
