Finasterida 98319-26-7

.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; relleno: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 372.54 Finasteride es un inhibidor potente y reversible de la alfa-reductasa de tipo 1 de rata 5 con Ki de 10,2 nM, que se utiliza en el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna (HPB) y calvicie de patrón masculino (MPB). \ n Actividad biológica La finasterida se une al complejo isoenzima tipo 2-NADPH para formar un complejo ternario con Ki de 1,19 nM, que luego se reorganiza en un complejo de alta afinidad (E: I) con un pseudo primer orden constante de velocidad de 1,62 ms. Finasteride inhibe de forma dependiente de la dosis la tasa de crecimiento de la línea celular LnCap. La finasterida inhibe notablemente la secreción y expresión del antígeno prostático específico (PSA) en las células LNCaP. Finasterida induce incidencias de hipospadias (penisquisis) relacionadas con la dosis en la descendencia masculina con un nivel de dosis umbral cercano a 0,1 mg / kg / día y un nivel de efecto del 100% de 100 mg / kg / día en ratas macho. La finasterida también provoca una disminución de la distancia anogenital en la descendencia macho de ratas macho. La finasterida y la castración reducen el peso de la próstata el día 21 en un 65% y 93%, respectivamente, en ratas. Finasteride no tiene un efecto significativo sobre el contenido de ADN después de 4 días y disminuye el contenido de ADN en un máximo de 52% a los 14 días en ratas. La finasterida provoca un aumento menos intenso de la tinción en el que el 16% de las células epiteliales se tiñeron para la transglutaminasa tisular el día 9 con un retorno a la línea de base el día 14 en ratas. La tinción inducida por finasterida es menos intensa con tinción máxima en el día 4 (0,7% de las células epiteliales) y un retorno a los valores de control el día 9 en ratas.

Grupos de Producto : Endocrinología y hormonas > Inhibidor de la 5-alfa reductasa