.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; relleno: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: 370.28 Homatropina El bromuro de metilo es un antagonista muscarínico de AChR, inhibe los receptores muscarínicos endoteliales y del músculo liso de WKY-E y SHR-E con IC50 de 162.5 nM y 170.3 nM, respectivamente. \ n Homatropina (20 µM) solo produce una relación de dosis de 259 en el atrio de cobayas. La homatropina (20 μM) produce una proporción de dosis de solo 95,0 cuando se combina con hexametonio en el atrio de cobayas. La homatropina tiene afinidades similares por los receptores muscarínicos del estómago (pA2 = 7,13) y por los de las aurículas que median las respuestas de fuerza (pA2 = 7,21) y frecuencia (pA2 = 7,07). La homatropina (20 mg / kg) previene la letalidad en ratas con envenenamiento por diclorvos con una tasa de supervivencia del 30% y el tiempo de muerte varió entre 4 y 12 minutos, mientras que la homatropina (10 mg / kg) no tiene ningún efecto sobre la prevención de la letalidad. El bromuro de metilbromuro de homatropina [14C] administrado por vía rectal alcanza concentraciones plasmáticas máximas más altas y rápidas que por otras vías en ratas, ya sea que el HMB-14C se administre en una base de supositorio soluble en agua o en una solución acuosa, el 28% del 14C retenido se ha excretado en la orina mientras que el 56% permaneció en el intestino grueso después de 12 horas. El bromuro de metilbromuro de homatropina sin marcar, administrado en supositorios rectales a ratas anestesiadas, provoca un bloqueo rápido de los efectos de la estimulación vagal en la frecuencia del pulso y de la acetilcolina intravenosa en la presión arterial. \ N \ n Conversión de diferentes animales modelo basados en BSA (valor basado en datos de Borrador de directrices de la FDA)
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Species
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Baboon
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Dog
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Monkey
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Rabbit
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Guinea pig
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Rat
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Hamster
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Mouse
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Weight (kg)
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12
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10
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3
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1.8
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0.4
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0.15
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0.08
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0.02
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Body Surface Area (m2)
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0.6
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0.5
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0.24
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0.15
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0.05
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0.025
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0.02
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0.007
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Km factor
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20
|
20
|
12
|
12
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8
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6
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5
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3
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Animal A (mg/kg) = Animal B (mg/kg) multiplied by
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Animal B Km
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Animal A Km
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Por ejemplo, para modificar la dosis de resveratrol utilizada para un ratón (22,4 mg / kg) a una dosis basada en el BSA para una rata, multiplique 22,4 mg / kg por el factor Km para un ratón y luego divida por el factor Km para una rata. Este cálculo da como resultado una dosis equivalente para ratas de resveratrol de 11,2 mg / kg.
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Rat dose (mg/kg) = mouse dose (22.4 mg/kg) ×
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mouse Km(3)
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= 11.2 mg/kg
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rat Km(6)
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\ n \ n Información química
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Molecular Weight (MW)
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370.28
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Formula
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C17H24NO3.Br
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CAS No.
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80-49-9
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Storage
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3 years -20℃Powder
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6 months-80℃in solvent (DMSO, water, etc.)
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Synonyms
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Solubility (25°C) *
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In vitro
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DMSO
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74 mg/mL
(199.84 mM)
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Water
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74 mg/mL
(199.84 mM)
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Ethanol
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10 mg/mL
(27 mM)
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In vivo
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Saline
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30 mg/mL
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* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.
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Chemical Name
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8-Azoniabicyclo[3.2.1]octane, 3-[(2-hydroxy-2-phenylacetyl)oxy]-8,8-dimethyl-, bromide (1:1), (3-endo)-
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Calculadora de molaridad Calculadora de dilución Calculadora de peso molecular
Grupos de Producto : Señalización neuronal > Inhibidor de AChR
