.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: 331.83 El esmolol es un bloqueador b cardioselectivo, que se utiliza para controlar los latidos cardíacos rápidos o los ritmos cardíacos anormales. \ n El esmolol contiene un centro asimétrico y existe como un par enantiomérico, el (-) -enantiómero es activo y el (+) - enantiómero es inactivo, que es análogo a otros P-bloqueadores que tienen un núcleo de oxipropranolamina. El esmolol tiene un inicio y una disminución rápidos de la actividad, el sitio principal de actividad del esmolol se encuentra en los sistemas de conducción del nódulo sinusal y del nódulo auriculoventricular (AV). \ n La infusión de esmolol (20 mg / kg) en la sepsis mejora la utilización de oxígeno del miocardio y preserva la función del miocardio en ratas sépticas. El esmolol (5 mg / kg, iv) produce una disminución dependiente de la dosis en la frecuencia cardíaca (FC) en conejos, con reducciones porcentuales máximas del 13%. El esmolol (5 mg / kg, iv) produce una disminución dependiente de la dosis en la presión arterial media (PAM) en conejos, con reducciones porcentuales máximas del 38,2%. El esmolol (300 mg / kg) reduce significativamente la frecuencia cardíaca, el producto de frecuencia-presión, la contracción del ventrículo izquierdo, el gasto cardíaco y el período refractario relativo del ventrículo derecho, suprime la conducción del nódulo AV y aumenta el período refractario efectivo del ventrículo derecho y la precarga del ventrículo izquierdo en canino. El esmolol (300 mg / kg) reduce significativamente el aumento inducido por isoproterenol en la frecuencia cardíaca y la contracción ventricular en caninos. \ n Conversión de diferentes modelos de animales según BSA (valor basado en datos del borrador de directrices de la FDA)
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Species
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Baboon
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Dog
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Monkey
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Rabbit
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Guinea pig
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Rat
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Hamster
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Mouse
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Weight (kg)
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12
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10
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3
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1.8
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0.4
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0.15
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0.08
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0.02
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Body Surface Area (m2)
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0.6
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0.5
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0.24
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0.15
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0.05
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0.025
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0.02
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0.007
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Km factor
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20
|
20
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12
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12
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8
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6
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5
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3
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Animal A (mg/kg) = Animal B (mg/kg) multiplied by
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Animal B Km
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Animal A Km
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Por ejemplo, para modificar la dosis de resveratrol utilizada para un ratón (22,4 mg / kg) a una dosis basada en el BSA para una rata, multiplique 22,4 mg / kg por el factor Km para un ratón y luego divida por el factor Km para una rata. Este cálculo da como resultado una dosis equivalente para ratas de resveratrol de 11,2 mg / kg.
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Rat dose (mg/kg) = mouse dose (22.4 mg/kg) ×
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mouse Km(3)
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= 11.2 mg/kg
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rat Km(6)
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\ n Información química
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Molecular Weight (MW)
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331.83
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Formula
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C16H25NO4.HCl
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CAS No.
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81161-17-3
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Storage
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3 years -20℃Powder
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6 months-80℃in solvent (DMSO, water, etc.)
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Synonyms
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Solubility (25°C) *
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In vitro
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DMSO
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66 mg/mL
(198.89 mM)
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Water
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66 mg/mL
(198.89 mM)
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Ethanol
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66 mg/mL
(198.89 mM)
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* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.
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Chemical Name
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Benzenepropanoic acid, 4-[2-hydroxy-3-[(1-methylethyl)amino]propoxy]-, methyl ester, hydrochloride (1:1)
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Calculadora de molaridad Calculadora de dilución Calculadora de peso molecular
Grupos de Producto : Señalización neuronal > Inhibidor del receptor adrenérgico
