Busca Inhibidor De Manidipina, Inhibidor De Ranolazina, Antagonistas De Besilato De Amlodipina en el directorio Industry, Reliable fabricante / proveedor / fábrica de China

Descripción del producto

.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; relleno: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 300.82 Tetracaine HCl es una forma de sal de clorhidrato de tetracaína que es un potente anestésico local y un inhibidor alostérico de la función de canal. \ n Actividad biológica El clorhidrato de tetracaína (Pontocaína) es un clorhidrato forma de sal de tetracaína, que es un potente anestésico local y un inhibidor alostérico de la función del canal. El clorhidrato de tetracaína (Pontocaine) se usa para bloquear temporalmente el "mensaje" de dolor que se envía a través de los nervios que conectan los ojos con el cerebro. El clorhidrato de tetracaína (Pontocaína) se utiliza principalmente por vía tópica en oftalmología y como antipruriginoso, y se ha utilizado en anestesia espinal. En la investigación biomédica, la tetracaína se usa para alterar la función de los canales de liberación de calcio (receptores de rianodina) que controlan la liberación de calcio de las reservas intracelulares. Además, la tetracaína actúa como un bloqueador alostérico de la función del canal. A bajas concentraciones, la tetracaína da lugar a una prevención inicial de los episodios de liberación espontánea de calcio, mientras que a altas concentraciones, los bloqueos de tetracaína se liberan por completo. Conversión de diferentes modelos de animales basados ​​en BSA (valor basado en datos del Borrador de Directrices de la FDA)
Species Baboon Dog Monkey Rabbit Guinea pig Rat Hamster Mouse
Weight (kg) 12 10 3 1.8 0.4 0.15 0.08 0.02
Body Surface Area (m2) 0.6 0.5 0.24 0.15 0.05 0.025 0.02 0.007
Km factor 20 20 12 12 8 6 5 3
Animal A (mg/kg) = Animal B (mg/kg) multiplied by Animal B Km
Animal A Km
Por ejemplo, para modificar la dosis de resveratrol utilizada para un ratón (22,4 mg / kg) a una dosis basada en el BSA para una rata, multiplique 22,4 mg / kg por el factor Km para un ratón y luego divida por el factor Km para una rata. Este cálculo da como resultado una dosis equivalente para ratas de resveratrol de 11,2 mg / kg.
Rat dose (mg/kg) = mouse dose (22.4 mg/kg) × mouse Km(3) = 11.2 mg/kg
rat Km(6)

Grupos de Producto : Transportadores transmembrana > Inhibidor de los canales de calcio