Nicardipina HCl 54527-84-3

.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; relleno: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 515.99 La nicardipina es un agente bloqueante de los canales de calcio dihidropiridínico que se usa para el tratamiento de trastornos vasculares. \ n Actividad biológica La nicardipina (100 mg / kg) produce una disminución transitoria significativa en flujo sanguíneo retiniano en gatos. La nicardipina (100 mg / kg) produce un aumento significativo en el flujo sanguíneo de ONH a pesar de una disminución significativa de la presión arterial media en gatos, lo que sugiere que la nicardipina podría tener un efecto beneficioso sobre el tejido de ONH. La nicardipina reduce significativamente la presión sistólica en las ratas espontáneamente hipertensas (SHR). La nicardipina reduce significativamente el grosor de la túnica media, la relación media: luz y aumenta el área luminal, principalmente a nivel de las pequeñas arterias piales y de las arterias intracerebrales en las ratas espontáneamente hipertensas (SHR). La nicardipina aumenta el número de neuronas en la corteza frontal y en la corteza occipital de SHR y contrarresta la hiperplasia y la hipertrofia de los astrocitos inmunorreactivos para GFAP. La nicardipina aumenta el número de neuronas en el campo CA1 del hipocampo y disminuye el número y el tamaño de los astrocitos de la sustancia blanca y la sustancia gris, respectivamente. La nicardipina (40 mg / kg dos veces al día durante 8 semanas) reduce el área de placa en un 49,2% en conejos alimentados con colesterol. La nicardipina (40 mg / kg) reduce la acumulación de colesterol en el arco aórtico en un 74,5% en conejos alimentados con colesterol. La nicardipina (5 mg / kg) combinada con nimodipina (80 mg / kg) y flunarizina (80 mg / kg) produce una mejora significativa de la potencia protectora de la etosuximida (50 mg / kg) o el valproato (100 mg / kg) contra las convulsiones clónicas en ratones.
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Grupos de Producto : Transportadores transmembrana > Inhibidor de los canales de calcio