Bupivacaína HCl 18010-40-7

.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 324.89 Bupivacaine HCl es un inhibidor de la producción de cAMP más potente con un IC50 de 2,3 μM \ n Actividad biológica El clorhidrato de bupivacaína (Marcain) es un inhibidor de la producción de cAMP más potente con un IC50 de 2,3 µM. Inhibió de forma más potente la producción de AMPc basal que la ropivacaína (IC50 = 4 µM) o la mepivacaína (IC50 = 32 µM). De manera similar, fue tan potente como la ropivacaína (IC50 = 1,7 µM) y más potente que la mepivacaína (IC50 = 8,9 µM) para inhibir la producción de AMPc estimulada por epinefrina. La bupivacaína (IC50 = 5,3 µM) fue sólo marginalmente más potente que la ropivacaína (IC50 = 9,7 µM) o la mepivacaína (IC50 = 6,8 µM) en la inhibición de la producción de AMPc estimulada por forskolina. La comparación de las curvas de concentración-respuesta de epinefrina en presencia y ausencia de bupivacaína (0,35, 3,5 y 35 µM) demostró una inhibición no competitiva de la producción de AMPc por el anestésico local.

Grupos de Producto : GPCR y proteína G > Inhibidor de cAMP