Ácido niflúmico 4394-00-7

.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: 282.22 El ácido niflúmico es un inhibidor de la ciclooxigenasa-2 que se usa para el dolor articular y muscular. \ n Actividad biológica El ácido niflúmico inhibe los canales de Cl- activados por Ca2 + con una constante de inhibición de 17 mM. El ácido niflúmico también inhibe la ICl (Ca) provocada por la aplicación en baño de Ca2 + a los ovocitos permeabilizados con el ionóforo de Ca2 + A23187, lo que demuestra que la inhibición de ICl (Ca) se debe a una interacción directa con el canal de Cl-, más que a la interferencia con Ca2 + entrada a través de canales de Ca2 + dependientes del voltaje. El ácido niflúmico bloquea los canales de cationes no selectivos activados por Ca2 + en parches de adentro hacia afuera de la membrana basolateral de células pancreáticas exocrinas de rata con IC50 de 50 μM. El ácido niflúmico activa de forma reversible y dependiente de la dosis canales de K + (KCa) activados por calcio de gran conductancia. El ácido niflúmico produce una inhibición dependiente de la concentración de la amplitud de la corriente de entrada transitoria espontánea (STIC, corriente de cloruro activado por calcio). El ácido niflúmico inhibe la IO (Ca) evocada por noradrenalina y cafeína con un ICM50 de 6,6 μM, es decir, es menos potente contra las corrientes evocadas en comparación con las corrientes espontáneas. El ácido niflúmico inhibe de forma dependiente del voltaje la amplitud de la corriente interna transitoria espontánea (STIC) con IC50 de 2,3 μM y 1,1 μM a -50 y +50 mV respectivamente. El ácido niflúmico inhibe no solo la hiperplasia de células caliciformes inducida por IL-13, sino también la hiperreactividad de las vías respiratorias y la infiltración eosinofílica. Niflumic suprime los niveles de eotaxina en los fluidos de lavado broncoalveolar y la sobreexpresión del gen MUC5AC, un marcador de hiperplasia de células caliciformes, en el pulmón después de la instilación de IL-13. El ácido niflúmico suprime la activación de JAK2, la activación de STAT6 y la expresión de eotaxina en las células epiteliales.
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Grupos de Producto : Señalización neuronal > Inhibidor de COX