Ampiroxicam 99464-64-9

.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} \ n Actividad biológica Ampiroxicam (Ampiroxicam (50 μM) da como resultado una disminución de la expresión de las proteínas Sp1, Sp3, Sp4 y VEGFR1 en células Panc-1 y células L3.6pl según lo determinado por análisis de transferencia Western. El ampiroxicam (50 μM) aumenta la fosforilación de MAPK1 / 2 en células Panc-1 y células L3.6pl. El ampiroxicam inhibe la respuesta de estiramiento en ratones inducida por fenilbenzoquinona (PBQ) con un efecto protector máximo (MPE) de 2 mg / kg. El ampiroxicam inhibe la inflamación de una manera dependiente de la dosis en el ensayo de edema de pie de rata (RFE) con una DE50 de 28 mg / kg en una dosis oral única y 7,8 mg / kg en una dosis oral diaria de 5. Ampiroxicam bloquea el desarrollo de lesiones primarias y secundarias en el adyuvante para ratas artritis con DE50 de 2,2 mg / kg y 0,5 mg / kg, respectivamente. Ampiroxicam (3,2 mg / kg) conduce a una concentración plasmática de 12 μg / ml a una Tmax de 2 horas para piroxicam derivado de ampiroxicam en ratas. Ultravioleta-A Ampiroxicam al 1% irradiado con (UVA) sensibilizado en cobayas muestra r positivo Reacción en la prueba del parche a Ampiroxicam al 1% y tiosalicilato al 1% (TOS) irradiados con UVA. La concentración de ampiroxicam se reduce fácilmente por el aumento de las dosis de irradiación UVA, en comparación con la de piroxicam. \ n Peso molecular: 447,46 El ampiroxicam es un inhibidor de la ciclooxigenasa no selectivo utilizado como fármaco antiinflamatorio.

Grupos de Producto : Señalización neuronal > Inhibidor de COX