Amfenac monohidrato de sodio 61618-27-7

.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: 295.27 Amfenac Sodium monohydrate es un fármaco antiinflamatorio analgésico no esteroideo con una fracción de ácido acético. \ n Actividad biológica Amfenac es un potente inhibidor de COX-1 y COX-2 con IC50 de 0,25 y 0,15 μM. Amfenac posee propiedades antipiréticas y analgésicas in vivo. Amfenac (4 mg / kg) suprimió la inflamación aguda (derrame pleural de carragenina azul de Evans) y crónica (artritis inducida por adyuvantes) en un 33% y 28%, respectivamente, que es 16,4 y 22,8 veces más potente que la fenilbutazona. La actividad analgésica de Amfenac es 43 veces mayor que la del ácido acetilsalicílico en el ensayo de Randall-Selitto, y 156 y 56,3 veces más potente que la fenilbutazona en la constricción abdominal inducida por acetilcolina en ratones y en la respuesta nociceptiva inducida por bradicinina en perros, respectivamente. Amfenac produce menos irritación gástrica que el ácido acetilsalicílico cuando se aplica tópicamente a la mucosa gástrica expuesta de gatos o cuando se administra por vía oral a ratas y perros. Tras la administración oral subcrónica a ratas, la proporción terapéutica de Amfenac es el doble que la de fenilbutazona.
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Grupos de Producto : Señalización neuronal > Inhibidor de COX