Bromfenaco sódico 91714-93-1

.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; relleno: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: 356.15 Bromfenac Sodium es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE), que tiene actividad antiinflamatoria y puede bloquear la síntesis de prostaglandinas al inhibir la ciclooxigenasa 1 y 2. \ n Actividad biológica Bromfenac (bromfenaco sódico) por vía oral en tiempos de pretratamiento de 10 min, 20 min y 300 min, respectivamente, es 3,7, 6,5 y 2,9 veces más potente que zomepirac y 3,4, 6,6 y 44,2 veces más potente que el suprofeno en el ensayo de constricción abdominal con acetilcolina en ratones. El bromfenaco, cuando se administra por vía oral, es 5,8 veces más potente que el zomepirac para bloquear la respuesta nociceptiva a la bradicinina en perros. El bromfenaco es de 6,1 a 32,8 veces más potente que la indometacina para inhibir la formación de prostaglandina E2 y F2 alfa a partir de microsomas de vesículas seminales bovinas, útero de conejo y médula renal de conejo. El bromfenaco, administrado por vía oral, es más potente que la indometacina para suprimir la inflamación aguda (7,5-20 veces) y crónica (3,8 veces) en ratones. El bromfenaco (1 mg / kg, iv) se metaboliza en un conjugado inusual, bromfenaco N-glucósido, en la bilis de rata. Bromfenac muestra un inicio rápido de actividad (20 min) que persistió durante al menos 4 horas en un modelo de dolor en ratón (constricción abdominal con acetilcolina). El bromfenaco (0,316 mg / kg) produce una actividad antiinflamatoria significativa hasta 24 horas después de la dosificación en un modelo de inflamación de rata (edema de pie por carragenina). El bromfenaco se absorbe fácilmente después de la administración oral, alcanzándose los niveles plasmáticos máximos en el momento más temprano probado: 20 min en el ratón y 30 min en la rata.
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Grupos de Producto : Señalización neuronal > Inhibidor de COX