Zaltoprofeno 74711-43-6

.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: 298.36 Zaltoprofen es un inhibidor de Cox-1 y Cox-2 para el tratamiento de la artritis. \ n Actividad biológica El zaltoprofeno se une a sitios específicos en la proteína del receptor de bradicinina B2, por lo que hemos examinado el efecto del zaltoprofeno en las respuestas inducidas por bradicinina de neuronas DRG adultas para investigar posibles sitios de interacción. El zaltoprofeno inhibe de forma más potente la captación de Ca2 + inducida por capsaicina por bradicinina en las neuronas DRG. El zaltoprofeno también inhibe significativamente la actividad de la 12-lipoxigenasa (12-LOX) inducida por bradicinina y el inicio lento inducido por bradicinina de la liberación de sustancia P de las neuronas DRG. El zaltoprofeno produce una acción analgésica sobre las respuestas nociceptivas inducidas por bradicinina al bloquear la vía mediada por el receptor B (2) en las neuronas sensoriales primarias. El zaltoprofeno inhibe completamente el aumento inducido por bradicinina de [Ca (2 +)] (i), que es inhibido por el antagonista B (2) D-Arg- [Hyp (3), Thi (5,8), D-Phe ( 7)] - bradicinina, pero no por antagonista B (1). El zaltoprofeno a 1 nmol muestra una fuerte acción analgésica sobre las respuestas flexoras nociceptivas inducidas por BK (i.pl.), Mientras que el loxoprofeno o su metabolito activo loxoprofeno-SRS no lo hace. El zaltoprofeno también inhibe la nocicepción inducida por [Tyr8] -BK, un agonista específico del receptor BK de tipo B2, pero no afecta la nocicepción por [Lys-des-Arg9] -BK, un agonista específico del receptor BK de tipo B1. El zaltoprofeno es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que causa una potente inhibición de la ciclooxigenasa-2 con menos efectos secundarios en el tracto gastrointestinal. El zaltoprofeno mejora la pérdida de peso corporal tanto en ratones tratados con Con A como en ratas tratadas con tetracloruro de carbono. Se ha encontrado que el zaltoprofeno (10 mg / kg) administrado 8 h después del tratamiento con Con A inhibe la reducción del peso corporal inducida por Con A. El zaltoprofeno (10 mg / kg) combinado con Con A da como resultado una ingesta de alimentos cuatro veces mayor que la de los ratones tratados solo con Con A. \ n

Grupos de Producto : Señalización neuronal > Inhibidor de COX