Naproxeno sódico 26159-34-2

.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: 252.24 Naproxen Sodium es un inhibidor de COX para COX-1 y COX-2 con IC50 de 8.7 μM y 5.2 μM, respectivamente. \ n Actividad biológica El naproxeno es un inhibidor aproximadamente equipotente de COX-1 y COX-2 en células intactas con IC50 de 2,2 μg / mL y 1,3 μg / mL, respectivamente. [1] El naproxeno disminuye la producción in vitro de PGE2 y TXB2 inducida por LPS en ratas y seres humanos con IC50 de 30,7 μM y 79,5 μM para la inhibición de PGE2, 72,4 μM y 48,3 μM para la inhibición de TXB2, respectivamente. El naproxeno produce una inhibición relacionada con la concentración de la producción de TXB2 a partir de plaquetas humanas y la producción de TXB2 inducida por LPS a partir de células mononucleares humanas con valores de plC50 (concentración -log que inhibe TXB2 en un 50%) de 5,7 y 6,4, respectivamente, y muestra una selectividad ligeramente inhibidora para constitutiva y indujo COX-2 con IC50 COX-1 / IC50 COX-2 de 6.3. Solo una alta concentración de naproxeno puede inducir significativamente la apoptosis a las 48 horas en células de cáncer de colon HCA-7 con IC50 de 1,45 mM. La administración de naproxeno reduce la producción in vivo de PGE2 y TXB2 inducida por LPS en ratas con valores de CI50 de 12,8 μM y 5,9 μM, respectivamente, lo que representa que el naproxeno es un inhibidor de la COX no selectivo con el cociente log IC50 (COX-2 / COX-1 ) de 0,34. El naproxeno muestra IC50 de 27 μM para analgesia en un modelo de rata con artritis inducida por carragenina y IC50 de 40 μM para antipiréticos en un modelo de rata con fiebre inducida por levaduras, mientras que exhibe inhibición de PGE2 con IC50 de 13 μM y TXB2 con IC50 de 5 μM .

Grupos de Producto : Señalización neuronal > Inhibidor de COX