Gemcitabina HCl 122111-03-9

.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; relleno: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 299.66 La gemcitabina HCl es un inhibidor de la síntesis de ADN con IC50 de 50 nM, 40 nM, 18 nM y 12 nM en células PANC1, MIAPaCa2, BxPC3 y Capan2, respectivamente. \ n \ n Actividad biológica La gemcitabina indujo la actividad de NF-κB en las células BxPC-3, PANC-1 y MIA PaCa-2 y disminuyó el nivel del inhibidor de NF-κB IκBα en las células BxPC-3 y PANC-1. El tratamiento de las células BxPC-3 con dosis bajas de gemcitabina durante 48 horas da como resultado un aumento dependiente de la dosis en la unión de NF-κB. Por el contrario, la unión al ADN de NF-κB se reduce en las células BxPC-3 tratadas con las dosis más altas de gemcitabina durante 48 h; sin embargo, el tratamiento de 24 h con estas dosis más altas aumenta la unión de NF-κB en las células BxPC-3 La actividad intratumoral de NF-κB está significativamente elevada (1,3 a 1,8 veces) en los ratones tratados con gemcitabina en comparación con los ratones tratados con PBS, lo que sugiere que la gemcitabina también induce la activación de NF-κB. \ n Método Las células BxPC-3, MIA PaCa-2 y PANC-1 se siembran en una placa de 96 pocillos. Después de 24 horas, las células se tratan con vehículo, DMAPT y / o gemcitabina durante 24 o 48 horas adicionales. La apoptosis se cuantifica usando el ELISA de detección de muerte celular para detectar la cantidad de fragmentos de ADN asociados a histonas citoplasmáticas y se expresa en relación con las células tratadas con vehículo.

Grupos de Producto : Daño en el ADN > Inhibidor de la síntesis de ADN / ARN