Erastin 571203-78-6
Descripción del producto
.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 547.04 Erastin es un activador de ferroptosis que actúa sobre el VDAC mitocondrial, mostrando selectividad por las células tumorales que portan RAS oncogénico. \ n \ n Actividad biológica La erastina es selectivamente letal para los RAS oncogénicos- líneas celulares mutantes, y desencadena una forma única dependiente del hierro de muerte celular no apoptótica llamada ferroptosis. La erastina se une directamente a VDAC2 y causa daño mitocondrial a través de la producción de ROS de una manera dependiente de NADH, lo que induce la muerte celular en algunas células tumorales que albergan mutaciones activadoras en la vía RAS-RAF-MEK. Además, la erastina, a través de la inducción de CID (muerte celular independiente de caspasa) mediada por ROS, mejora en gran medida el efecto del cisplatino en las células WT EGFR. \ n Método Las células BJ-TERT / LT / ST / RASV12 se siembran en placas de 100 mm y se dejan crecer durante la noche. Las células se tratan con erastina (5 o 10 μg / ml) durante 6, 8 u 11 horas. Se mantiene un control tratado con camptotecina (0,4 µg / ml), tratado en el momento de la siembra durante 20 horas. Después del tratamiento, las células se recolectan con tripsina / EDTA y se lavan una vez con medio fresco que contiene suero y luego dos veces con solución salina tamponada con fosfato. Las células se resuspenden en tampón de unión 1x. Se incuban 100 μl con 5 μl de anexina V-FITC y yodiodo de propidio durante 15 min en la oscuridad a temperatura ambiente. A continuación, se añaden 400 µl del tampón de unión 1x y se analizan las células mediante citometría de flujo. Los datos se adquieren y analizan utilizando el software Cellquest. Solo las células viables que no se tiñen con yodiodo de propidio se analizan para la tinción con anexina V-FITC utilizando el canal FL1.
Grupos de Producto : Metabolismo > Inhibidor de ferroptosis
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