Flumazenil 78755-81-4

.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; relleno: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 303.29 Flumazenil es un antagonista competitivo del receptor GABAA, usado en el tratamiento de sobredosis de benzodiazepinas. \ n Actividad biológica Flumazenil interactúa en el receptor central de benzodiazepinas para antagonizar o revertir el comportamiento, efectos neurológicos y electrofisiológicos de los agonistas y agonistas inversos de las benzodiazepinas. El flumazenilo tiene algún beneficio en la encefalopatía hepática, pero hasta que se realicen ensayos clínicos bien diseñados, la encefalopatía hepática debe considerarse una indicación en investigación para flumazenilo. El flumazenil (10 mg / kg) previene eficazmente la reducción producida por la alopregnanolona en ratas. Flumazenil (5-20 mg / kg) antagoniza los efectos anticonvulsivos y adversos del diazepam pero no GYKI 52466 en ratones. El flumazenil reduce ligeramente la actividad anticonvulsivante de NBQX en el modelo MES pero no en la prueba PTZ. Flumazenil (3,0 mg / kg) bloquea los cambios en la retirada del tratamiento crónico con etanol, lo que conduce a una disminución del tiempo de brazo abierto y del porcentaje de entradas de brazo abierto.

Grupos de Producto : Transportadores transmembrana > Inhibidor del receptor GABA