.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; acolchado: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: 236.31 La levodropropizina posee propiedades antialérgicas e inhibe el receptor de histamina, reduce la tos al interferir con la activación del estímulo de las terminaciones periféricas de los nervios sensoriales y mediante la modulación de neuropéptidos involucrados en el reflejo de la tos. \ n La levodropropizina tiene afinidad por los receptores H1-histamínicos y alfa-adrenérgicos. La levodropropizina tiene efectos sedantes centrales más débiles que el racemato y no induce dependencia física en ratas. La levodropropizina (15 mg / kg, iv) reduce tanto la duración de la apnea como la respuesta de la fibra C a la fenilbiguanida. La inhibición inducida por LVDP de la respuesta de la fibra C a PBG es en promedio 50% en fibras pulmonares y 25% en fibras no pulmonares. Se ha demostrado que la levodropropizina tiene una buena actividad antitusiva en conejillos de indias y conejos anestesiados. La levodropropizina (iv) es de 1/10 a 1/20 tan activa como la codeína y comparable a la dropropizina en la tos inducida mecánica y eléctricamente en conejos y cobayas. La levodropropizina (por vía oral) es comparable con las de la dropropizina y la codeína contra la tos inducida por aerosoles irritantes. La levodropropizina (40 μg / 50 μl icv) no previene la tos inducida eléctricamente, mientras que la codeína (5 μg / 50 μl icv) previene notablemente la tos en cobayas. La levodropropizina tiene un sitio de acción periférico relacionado con los neuropéptidos sensoriales. La levodropropizina (10 mg / kg, 50 mg / kg y 200 mg / kg) reduce de manera dosis-dependiente la extravasación de colorante azul de Evans evocada por capsaicina en la tráquea de rata. La levodropropizina (200 mg / kg) inhibe también la extravasación provocada por la sustancia P, mientras que no afecta la extravasación provocada por el factor activador de plaquetas. \ n Conversión de diferentes modelos de animales según BSA (valor basado en datos del borrador de directrices de la FDA)
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Species
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Baboon
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Dog
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Monkey
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Rabbit
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Guinea pig
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Rat
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Hamster
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Mouse
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Weight (kg)
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12
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10
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3
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1.8
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0.4
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0.15
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0.08
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0.02
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Body Surface Area (m2)
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0.6
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0.5
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0.24
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0.15
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0.05
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0.025
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0.02
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0.007
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Km factor
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20
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20
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12
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12
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8
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6
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5
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3
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Animal A (mg/kg) = Animal B (mg/kg) multiplied by
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Animal B Km
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Animal A Km
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Por ejemplo, para modificar la dosis de resveratrol utilizada para un ratón (22,4 mg / kg) a una dosis basada en el BSA para una rata, multiplique 22,4 mg / kg por el factor Km para un ratón y luego divida por el factor Km para una rata. Este cálculo da como resultado una dosis equivalente para ratas de resveratrol de 11,2 mg / kg.
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Rat dose (mg/kg) = mouse dose (22.4 mg/kg) ×
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mouse Km(3)
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= 11.2 mg/kg
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rat Km(6)
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Información química
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Molecular Weight (MW)
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236.31
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Formula
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C13H20N2O2
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CAS No.
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99291-25-5
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Storage
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3 years -20℃Powder
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6 months-80℃in solvent (DMSO, water, etc.)
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Synonyms
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Solubility (25°C) *
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In vitro
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DMSO
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47 mg/mL
(198.89 mM)
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Water
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15 mg/mL
(63.47 mM)
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Ethanol
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47 mg/mL
(198.89 mM)
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* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.
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Chemical Name
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1,2-Propanediol, 3-(4-phenyl-1-piperazinyl)-, (2S)-
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Calculadora de molaridad Calculadora de dilución Calculadora de peso molecular
Grupos de Producto : Señalización neuronal > Inhibidor del receptor de histamina
