Tranilcipromina (2-PCPA) HCl 1986-47-6

.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 169.65 La tranilcipromina es un inhibidor de monoamino oxidasa, que inhibe CYP2A6 con Ki de 0.08 μM y 0.2 μM en microsomas que expresan ADNc y microsomas de hígado humano, respectivamente. \ n \ n Actividad biológica R - (+) - Tranilcipromina, (±) -Tranilcipromina y S - (-) - Tranilcipromina inhibe competitivamente el metabolismo de la nicotina mediado por CYP2A6 con valores de Ki aparentes de 0.05 μM, 0.08 μM y 2.0 μM, respectivamente, en microsomas de hígado humano. La tranilcipromina (500 μg / ml) inhibe gravemente la liberación de ácido araquidónico estimulada por bradicinina en las células endoteliales aórticas de la pantorrilla. La tranilcipromina inhibe la actividad de CYP2A6 y CYP2E1 con IC50 de 0,42 μM y 3 μM, respectivamente, en microsomas hepáticos humanos. La tranilcipromina induce el espectro de diferencia de tipo II y ciclopropilbenceno de tipo I en microsomas hepáticos humanos. La inyección de tranilcipromina conduce a un aumento grande y lento de la actividad motora a 5 mg / kg y 10 mg / kg en comparación con el control de solución salina en ratas macho, aunque 2 mg / kg de tranilcipromina no induce un aumento. La tranilcipromina (10 mg / kg) también provoca una disminución significativa en el número de comportamientos de cría en ratas macho.

Grupos de Producto : Metabolismo > Inhibidor de MAO