.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; relleno: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: 170.21 El levetiracetam es un medicamento anticonvulsivo que se usa para tratar la epilepsia. \ n Actividad biológica El levetiracetam y los compuestos relacionados se unen a SV2A expresado en fibroblastos, lo que indica que SV2A es suficiente para la unión de levetiracetam. El levetiracetam inhibe irreversiblemente la corriente de calcio activada por alto voltaje (HVA) en aproximadamente un 18% en promedio en las neuronas del hipocampo CA1 recién aisladas de ratas. El levetiracetam inhibe selectivamente los canales de Ca2 + de tipo N de las neuronas piramidales del hipocampo CA1. El levetiracetam revierte el efecto inhibidor de DMCM sobre las corrientes provocadas por GABA en las neuronas del hipocampo. El levetiracetam (17 mg / kg) produce una potente supresión de las convulsiones clónicas inducidas por el sonido en ratones, y este efecto protector se suprime significativamente mediante la coadministración de la betacarbolina FG 7142. Levetiracetam ejerce una potente actividad anticonvulsivante tanto contra focales como contra generalizados secundarios. convulsiones en ratas totalmente amígdalas, es decir, un modelo de epilepsia del lóbulo temporal. El levetiracetam (13 mg / kg, 27 mg / kg o 54 mg / kg, ip) suprime de manera dependiente de la dosis el aumento de la gravedad y duración de las convulsiones inducido por la estimulación repetida de la amígdala. El levetiracetam tiene una vida media relativamente corta (alrededor de 2-3 horas) en ratas. El levetiracetam (5,4 mg / kg a 96 mg / kg ip) inhibe de forma dependiente de la dosis tanto las convulsiones de carrera salvaje como las tónico-clónicas en la rata propensa a convulsiones audiogénicas. El levetiracetam suprime notablemente la descarga espontánea de picos y ondas (SWD) pero deja la traza EEG subyacente normal en el modelo GAERS de epilepsia de pequeño mal. Protocolo (solo como referencia) Conversión de diferentes modelos de animales basados en BSA (valor basado en datos del Borrador de Directrices de la FDA)
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Species
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Baboon
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Dog
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Monkey
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Rabbit
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Guinea pig
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Rat
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Hamster
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Mouse
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Weight (kg)
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12
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10
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3
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1.8
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0.4
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0.15
|
0.08
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0.02
|
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Body Surface Area (m2)
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0.6
|
0.5
|
0.24
|
0.15
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0.05
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0.025
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0.02
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0.007
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Km factor
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20
|
20
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12
|
12
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8
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6
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5
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3
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Animal A (mg/kg) = Animal B (mg/kg) multiplied by
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Animal B Km
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Animal A Km
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Por ejemplo, para modificar la dosis de resveratrol utilizada para un ratón (22,4 mg / kg) a una dosis basada en el BSA para una rata, multiplique 22,4 mg / kg por el factor Km para un ratón y luego divida por el factor Km para una rata. Este cálculo da como resultado una dosis equivalente para ratas de resveratrol de 11,2 mg / kg.
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Rat dose (mg/kg) = mouse dose (22.4 mg/kg) ×
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mouse Km(3)
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= 11.2 mg/kg
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rat Km(6)
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Información química
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Molecular Weight (MW)
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170.21
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Formula
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C8H14N2O2
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CAS No.
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102767-28-2
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Storage
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3 years -20℃Powder
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6 months-80℃in solvent (DMSO, water, etc.)
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Synonyms
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Solubility (25°C) *
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In vitro
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DMSO
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34 mg/mL
(199.75 mM)
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Water
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34 mg/mL
(199.75 mM)
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Ethanol
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34 mg/mL
(199.75 mM)
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In vivo
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Saline
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30 mg/mL
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Chemical Name
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(S)-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)butanamide
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orte
Grupos de Producto : Otros > Otro
