.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; relleno: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: 244.20864 La ribavirina, un análogo sintético de la guanosina, posee un amplio espectro de actividad contra los virus de ADN y ARN. \ n Actividad biológica La ribavirina reduce significativamente la eficiencia con la que los replicones subgenómicos de la progenie transfectan nuevas células en el sistema de replicones, aunque la ribavirina tiene poco efecto sobre los niveles de replicación del VHC. La ribavirina aumenta la frecuencia de mutaciones del VHC, y las tasas más altas de mutaciones se encuentran en la región que codifica NS5A. La ribavirina aumenta TH1 mientras inhibe la producción de citocinas T 2 por las células T estimuladas. La ribavirina muestra actividad antiviral contra una variedad de virus de ARN y se usa en combinación con interferón alfa para tratar la infección por el virus de la hepatitis C. La ribavirina reduce la producción de poliovirus infecciosos hasta un 0,00001% en cultivo celular. La actividad antiviral de la ribavirina se ejerce directamente a través de la mutagénesis letal del material genético viral. La ribavirina reduce notablemente los parámetros de activación de macrófagos inducidos por virus a concentraciones fisiológicas (hasta 500 mg / ml). La ribavirina inhibe la producción de IL-4 por las células Th2, mientras que no disminuye la producción de IFN-gamma en las células Th1. La ribavirina exhibe actividad antiviral contra una amplia gama de virus de ADN y ARN in vitro. La ribavirina es un agente citostático y provoca una reducción en la síntesis de ADN, ARN y proteínas en las células expuestas. Se cree que la ribavirina induce un cambio en el fenotipo de las células T colaboradoras del tipo 2 al tipo 1. Protocolo (solo como referencia) Conversión de diferentes animales modelo basado en BSA (valor basado en datos del borrador de directrices de la FDA)
|
Species
|
Baboon
|
Dog
|
Monkey
|
Rabbit
|
Guinea pig
|
Rat
|
Hamster
|
Mouse
|
|
Weight (kg)
|
12
|
10
|
3
|
1.8
|
0.4
|
0.15
|
0.08
|
0.02
|
|
Body Surface Area (m2)
|
0.6
|
0.5
|
0.24
|
0.15
|
0.05
|
0.025
|
0.02
|
0.007
|
|
Km factor
|
20
|
20
|
12
|
12
|
8
|
6
|
5
|
3
|
|
Animal A (mg/kg) = Animal B (mg/kg) multiplied by
|
Animal B Km
|
|
Animal A Km
|
Por ejemplo, para modificar la dosis de resveratrol utilizada para un ratón (22,4 mg / kg) a una dosis basada en el BSA para una rata, multiplique 22,4 mg / kg por el factor Km para un ratón y luego divida por el factor Km para una rata. Este cálculo da como resultado una dosis equivalente para ratas de resveratrol de 11,2 mg / kg.
|
Rat dose (mg/kg) = mouse dose (22.4 mg/kg) ×
|
mouse Km(3)
|
= 11.2 mg/kg
|
|
rat Km(6)
|
Información química
|
Molecular Weight (MW)
|
244.20864
|
|
Formula
|
C8H12N4O5
|
|
CAS No.
|
36791-04-5
|
|
Storage
|
3 years -20℃Powder
|
|
6 months-80℃in solvent (DMSO, water, etc.)
|
|
Synonyms
|
|
|
Solubility (25°C) *
|
In vitro
|
DMSO
|
49 mg/mL
(200.64 mM)
|
|
Water
|
49 mg/mL
(200.64 mM)
|
|
Ethanol
|
<1 mg/mL
(
|
|
|
|
Chemical Name
|
1-β-D-ribofuranosyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide
|
|
Stock Solution (1ml DMSO)
|
1mM
|
10mM
|
20mM
|
30mM
|
|
Mass(mg)
|
0.24420864
|
2.4420864
|
4.8841728
|
7.3262592
|
Grupos de Producto : Otros > Otro
