.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; acolchado: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: 236.31 La dropropizina es un agente antitusivo no opiáceo racémico, se utiliza como supresor de la tos. \ n Actividad biológica La dropropizina no muestra efectos mutagénicos ni clastogénicos en el hámster chino V79 y EUE humano células, mientras que Lithium carbonicum manifiesta una respuesta débil y mazindol genotóxica media, que en ambos casos se reduce en presencia de la fracción microsomal S9. La dropropizina presenta una actividad antitusiva en gatos notablemente más baja que el pinacidil y la codeína. La dropropizina (100 mg / kg de peso corporal por vía intraperitoneal) tiene una actividad antitusiva similar a la de EEPF (200 mg / kg de peso corporal por vía oral). La dropropizina exhibe una actividad antitusiva del 28,3% en la tos inducida mecánicamente en gatos no anestesiados, comparable a la prenoxdiazina (24,7%). La dropropizina (dropro-dosis 100 mg / kg de peso corporal) exhibe un efecto supresor de la tos comparable del mucílago de S. althaeae. La dropropizina (dropro-dosis 100 mg / kg de peso corporal) exhibe una actividad antitusiva menor que la de E. officinalis sobre el reflejo de la tos inducido mecánicamente en condiciones experimentales. Protocolo (solo como referencia) Conversión de diferentes modelos de animales basados en BSA (valor basado en datos del Borrador de Directrices de la FDA)
Species
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Baboon
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Dog
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Monkey
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Rabbit
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Guinea pig
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Rat
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Hamster
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Mouse
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Weight (kg)
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12
|
10
|
3
|
1.8
|
0.4
|
0.15
|
0.08
|
0.02
|
Body Surface Area (m2)
|
0.6
|
0.5
|
0.24
|
0.15
|
0.05
|
0.025
|
0.02
|
0.007
|
Km factor
|
20
|
20
|
12
|
12
|
8
|
6
|
5
|
3
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Animal A (mg/kg) = Animal B (mg/kg) multiplied by
|
Animal B Km
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Animal A Km
|
Por ejemplo, para modificar la dosis de resveratrol utilizada para un ratón (22,4 mg / kg) a una dosis basada en el BSA para una rata, multiplique 22,4 mg / kg por el factor Km para un ratón y luego divida por el factor Km para una rata. Este cálculo da como resultado una dosis equivalente para ratas de resveratrol de 11,2 mg / kg.
Rat dose (mg/kg) = mouse dose (22.4 mg/kg) ×
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mouse Km(3)
|
= 11.2 mg/kg
|
rat Km(6)
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\ n Información química
Molecular Weight (MW)
|
236.31
|
Formula
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C13H20N2O2
|
CAS No.
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17692-31-8
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Storage
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3 years -20℃Powder
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6 months-80℃in solvent (DMSO, water, etc.)
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Synonyms
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Solubility (25°C) *
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In vitro
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DMSO
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47 mg/mL
(198.89 mM)
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Water
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11 mg/mL
(46.54 mM)
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Ethanol
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47 mg/mL
(198.89 mM)
|
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Chemical Name
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1,2-Propanediol, 3-(4-phenyl-1-piperazinyl)-
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orte
Grupos de Producto : Otros > Otro