Cilostazol 73963-72-1

.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; relleno: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 369.46 El cilostazol es un potente inhibidor de la fosfodiesterasa de nucleótidos cíclicos tipo 3 (PDE3) con IC50 de 0.2 μM e inhibidor de la captación de adenosina. \ n \ n Actividad biológica Cilostazol (OPC- 13013) es un derivado de 2-oxoquinolina con propiedades antitrombóticas, vasodilatadoras, antimitogénicas y cardiotónicas. Las acciones vasodilatadoras y antiplaquetarias del cilostazol se deben principalmente a la inhibición de la fosfodiesterasa 3 (PDE3) y la posterior elevación de los niveles de cAMP intracelular. El cilostazol inhibe la agregación plaquetaria. El cilostazol también posee la capacidad de inhibir la captación de adenosina. Se ha demostrado que la elevación de la adenosina intersticial por el cilostazol en el corazón reduce los aumentos de cAMP provocados por la acción inhibidora de PDE3 del cilostazol, atenuando así los efectos cardiotónicos. Se informa que el cilostazol inhibe la proliferación de células de músculo liso. El cilostazol relaja el músculo liso vascular y provoca vasodilatación. El cilostazol inhibe la expresión inducida por citocinas de la proteína quimioatrayente de monocitos 1 (MCP-1). El cilostazol redujo los triglicéridos plasmáticos y elevó el colesterol HDL plasmático.

Grupos de Producto : Metabolismo > Inhibidor de PDE