Tadalafil 171596-29-5

.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; relleno: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 389.4 Tadalafil es un inhibidor de PDE-5 con IC50 de 1.8 nM. \ n \ n Actividad biológica Tadalafil se une a PDE5 con KD de 2.4 nM. cGMP estimula la unión de [3H] Tadalafil. El tadalafil (1 mM) aumenta la expresión de la proteína CYP3A en los hepatocitos humanos. Tadalafil (2 mg / kg) restaura casi por completo la oxigenación del pene y anula el aumento inducido por neurotomía y rescata sustancialmente la relación músculo / fibra en secciones de pene en ratas operadas simuladamente. Tadalafil (2 mg / kg o 10 mg / kg) mejora significativamente la recuperación funcional neurológica y aumenta la densidad vascular cerebral y el porcentaje de células endoteliales positivas para BrdU alrededor del límite isquémico. Tadalafil aumenta selectivamente el cGMP pero no el cAMP en el cerebro de ratas. Tadalafil disminuye el número de células apoptóticas y aumenta la fosforilación de las 2 quinasas Akt asociadas a la supervivencia y la quinasa 1/2 regulada por señales extracelulares en ratones.

Grupos de Producto : Metabolismo > Inhibidor de PDE