Tenatoprazol 113712-98-4

.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; relleno: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 346.4 El tenatoprazol es un profármaco de la clase de inhibidores de la bomba de protones (PPI), que inhibe el transporte de protones con una CI50 de 3,2 μM. \ n Actividad biológica Tenatoprazol etiquetado solo con el H + gástrico , Subunidad alfa de K + -ATPasa como se ha encontrado para otros IBP, aproximadamente 2,6 nmol / mg de tenatoprazol se unen a la H +, K + -ATPasa. Los dos enantiómeros (R) - o (S) -tenatoprazol dan la misma estequiometría de unión con 88% de inhibición. El tenatoprazol marca solo el péptido que contiene el quinto y sexto segmento transmembrana, estos contienen dos cisteínas, cisteína 813 en el vestíbulo luminal y cisteína 822 en el sexto dominio transmembrana. El tenatoprazol proporciona una activación lenta in vivo, que se predice por su tasa de activación química en ratas en ayunas. El tenatoprazol inhibe alrededor de 20 a 30% de la actividad enzimática a pesar de la secreción de ácido en ratas en ayunas. La sal sódica de (S) -tenatoprazol hidratada proporciona una Cmax más alta de 183 ng / mL, Tmax de 1.3 horas y AUC de 822 ng * h / mL en perros.

Grupos de Producto : Transportadores transmembrana > Inhibidor de la bomba de protones