Reversine 656820-32-5

.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 393.23 Reversine es un potente antagonista del receptor de adenosina A3 humano con Ki de 0.66 μM, y un inhibidor de quinasa pan-aurora A / B / C con IC50 de 12 nM / 13 nM / 20 nM, respectivamente. También se utiliza para la desdiferenciación de células madre. \ n Actividad biológica Reversine induce a las células comprometidas con el linaje miogénico a convertirse en células progenitoras mesenquimales multipotentes, que proliferan y se vuelven a diferenciar en células óseas y grasas. La reversina, como antagonista del receptor de adenosina A3, inhibe competitivamente la producción de AMPc estimulada por forskolina en células de ovario de hámster chino (CHO) transfectadas de forma estable. La reversina inhibe la fosforilación de una conocida diana de Aurora, la histona H3 en las células HCT116. Además, Reversine bloquea de forma potente la proliferación de múltiples tipos de células tumorales e induce la muerte celular. En muestras de tumores humanos primarios, Reversine también inhibe la formación de colonias de células leucémicas. Cuando se tratan en combinación, la reversina y la aspirina inhiben sinérgicamente el crecimiento de las células cancerosas del cuello uterino e inducen la apoptosis celular.
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Grupos de Producto : GPCR y proteína G > Inhibidor del receptor de adenosina