.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; relleno: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: 400,46 La esquisandrina B es el lignano dibenzociclooctadieno más abundante presente en la hierba medicinal tradicional china Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. \ n La esquisandrina B es capaz de inducir un alto nivel de apoptosis en células de carcinoma hepático humano y células de leucemia humana. Schisandrin B disminuye la viabilidad de las células de adenocarcinoma después de la exposición a los rayos UV. El efecto inhibidor específico de la esquisandrina B sobre la actividad de la proteína quinasa ATR (una enzima reparadora del ADN) después del daño del ADN en las células puede ser útil en la terapia contra el cáncer. Se encuentra que la esquisandrina B es la única molécula que es un agente cardioprotector, así como un inhibidor dual de la glicoproteína P y la proteína 1 asociada a la resistencia a múltiples fármacos, que es potencialmente aplicable para tratar cánceres, especialmente aquellos que presentan resistencia a múltiples fármacos. \ n Schisandrin B puede proteger el hígado contra el desafío tóxico. El pretratamiento de Schisandrin B protege contra el daño hepático inducido por tetracloruro de carbono o TNFα en ratones. Otros estudios demuestran el efecto protector de la schisandrin B sobre el daño inducido por los radicales libres en varios órganos vitales, incluidos el corazón, el hígado, los riñones, el cerebro y la piel. Además, se encuentra que la esquisandrina B atenúa la invasión del cáncer y la metástasis mediante la inhibición de la transición mesenquimal epitelial en el paso de la invasión local. Conversión de diferentes modelos de animales basados en BSA (valor basado en datos del Borrador de Directrices de la FDA)
|
Species
|
Baboon
|
Dog
|
Monkey
|
Rabbit
|
Guinea pig
|
Rat
|
Hamster
|
Mouse
|
|
Weight (kg)
|
12
|
10
|
3
|
1.8
|
0.4
|
0.15
|
0.08
|
0.02
|
|
Body Surface Area (m2)
|
0.6
|
0.5
|
0.24
|
0.15
|
0.05
|
0.025
|
0.02
|
0.007
|
|
Km factor
|
20
|
20
|
12
|
12
|
8
|
6
|
5
|
3
|
|
Animal A (mg/kg) = Animal B (mg/kg) multiplied by
|
Animal B Km
|
|
Animal A Km
|
Por ejemplo, para modificar la dosis de resveratrol utilizada para un ratón (22,4 mg / kg) a una dosis basada en el BSA para una rata, multiplique 22,4 mg / kg por el factor Km para un ratón y luego divida por el factor Km para una rata. Este cálculo da como resultado una dosis equivalente para ratas de resveratrol de 11,2 mg / kg.
|
Rat dose (mg/kg) = mouse dose (22.4 mg/kg) ×
|
mouse Km(3)
|
= 11.2 mg/kg
|
|
rat Km(6)
|
\ n Información química
|
Molecular Weight (MW)
|
400.46
|
|
Formula
|
C23H28O6
|
|
CAS No.
|
61281-37-6
|
|
Storage
|
3 years -20℃Powder
|
|
6 months-80℃in solvent (DMSO, water, etc.)
|
|
Synonyms
|
|
|
Solubility (25°C) *
|
In vitro
|
DMSO
|
80 mg/mL
(199.77 mM)
|
|
Water
|
<1 mg/mL
(
|
|
Ethanol
|
10 mg/mL
(24.97 mM)
|
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.
|
|
Chemical Name
|
Benzo[3,4]cycloocta[1,2-f][1,3]benzodioxole, 5,6,7,8-tetrahydro-1,2,3,13-tetramethoxy-6,7-dimethyl-, (6R,7S,13aR)-rel-
|
Calculadora de molaridad Calculadora de dilución Calculadora de peso molecular
Grupos de Producto : PI3K / Akt / mTOR > Inhibidor ATM / ATR
