.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: 515.86 El fosfato de cloroquina es un agente antipalúdico y antirreumatoide de 4-aminoquinolina, que también actúa como activador de ATM. \ n La cloroquina es un agente quimioterapéutico para el tratamiento clínico de la malaria. La cloroquina puede unirse al ADN e inhibir la replicación del ADN y la síntesis de ARN, lo que a su vez provoca la muerte celular. El efecto de la cloroquina también puede estar relacionado con la formación de un complejo tóxico hemo-cloroquina. La cloroquina inhibe la degradación de la hemoglobina del trofozoíto aumentando el pH vacuolar e inhibiendo la actividad de la fosfolipasa vacuolar, las proteasas vacuolares y la hemo polimerasa. La cloroquina posee propiedades antirreumáticas definidas. La cloroquina tiene efectos inmunomoduladores, suprimiendo la producción / liberación del factor de necrosis tumoral y la interleucina 6. Además, la cloroquina ejerce efectos antivirales directos, inhibiendo los pasos dependientes del pH de la replicación de varios virus, incluidos los miembros de los flavivirus, retrovirus y coronavirus. Sus efectos mejor estudiados son los contra la replicación del VIH. La cloroquina puede acumularse dentro del fagolisosoma de macrófagos por atrapamiento de iones donde ejerce una potente actividad antifúngica contra Histoplasma capsulatum y Cryptococcus neoformans por distintos mecanismos. La cloroquina inhibe el crecimiento de H. capsulatum por la privación de hierro dependiente del pH, mientras que es directamente tóxica para C. neoformans. Conversión de diferentes modelos de animales basados en BSA (valor basado en datos del Borrador de Directrices de la FDA)
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Species
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Baboon
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Dog
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Monkey
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Rabbit
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Guinea pig
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Rat
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Hamster
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Mouse
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Weight (kg)
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12
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10
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3
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1.8
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0.4
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0.15
|
0.08
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0.02
|
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Body Surface Area (m2)
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0.6
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0.5
|
0.24
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0.15
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0.05
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0.025
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0.02
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0.007
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Km factor
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20
|
20
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12
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12
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8
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6
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5
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3
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Animal A (mg/kg) = Animal B (mg/kg) multiplied by
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Animal B Km
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Animal A Km
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Por ejemplo, para modificar la dosis de resveratrol utilizada para un ratón (22,4 mg / kg) a una dosis basada en el BSA para una rata, multiplique 22,4 mg / kg por el factor Km para un ratón y luego divida por el factor Km para una rata. Este cálculo da como resultado una dosis equivalente para ratas de resveratrol de 11,2 mg / kg.
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Rat dose (mg/kg) = mouse dose (22.4 mg/kg) ×
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mouse Km(3)
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= 11.2 mg/kg
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rat Km(6)
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Información química
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Molecular Weight (MW)
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515.86
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Formula
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C18H26ClN3.2H3O4P
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CAS No.
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50-63-5
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Storage
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3 years -20℃Powder
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6 months-80℃in solvent (DMSO, water, etc.)
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Synonyms
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Solubility (25°C) *
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In vitro
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DMSO
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<1 mg/mL
(
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Water
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100 mg/mL
(193.85 mM)
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Ethanol
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<1 mg/mL
(
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* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.
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Chemical Name
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1,4-Pentanediamine, N4-(7-chloro-4-quinolinyl)-N1,N1-diethyl-, phosphate (1:2)
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Calculadora de molaridad Calculadora de dilución Calculadora de peso molecular
Grupos de Producto : PI3K / Akt / mTOR > Inhibidor ATM / ATR
