Omecamtiv mecarbil (CK-1827452) 873697-71-3

.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 401.43 Omecamtiv mecarbil (CK-1827452) es un activador de miosina cardíaca específico y un fármaco clínico para la insuficiencia cardíaca sistólica del ventrículo izquierdo. Fase 2. \ n Actividad biológica In vitro, Omecamtiv mecarbil activa selectivamente la miosina cardíaca aumentando la tasa de ATPasa de miosina. En miocitos cardíacos aislados, Omecamtiv mecarbil da como resultado un aumento de la contractilidad de los miocitos y supera el inhibidor de miosina BDM sin aumentar el calcio transitorio o inhibir la vía de la PDE. Omecamtiv mecarbil aumenta significativamente el acortamiento fraccional a partir de concentraciones plasmáticas de 0,4 mM en ratas SD, animales simulados y ratas con insuficiencia cardíaca. En perros conscientes con infarto de miocardio (MI-sHF), Omecamtiv mecarbil produce un aumento significativo del engrosamiento de la pared (25%), el volumen sistólico (44%), el gasto cardíaco (22%) y el tiempo de eyección sistólica del ventrículo izquierdo (VI) ( 26%). Además, Omecamtiv mecarbil también da como resultado la disminución de algunos parámetros hemodinámicos, incluida la frecuencia cardíaca, la presión media de la aurícula izquierda y la presión telediastólica del VI. En perros conscientes con hipertrofia ventricular izquierda (HVI-sHF), Omecamtiv mecarbil produce efectos similares y no estadísticamente diferentes sobre los parámetros hemodinámicos.

Grupos de Producto : Transportadores transmembrana > Inhibidor de ATPasa