Verdinexor (KPT-335) 1392136-43-4

.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; relleno: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 442.32 Verdinexor (KPT-335) es un inhibidor selectivo de XPO1 / CRM1 biodisponible por vía oral. \ n Actividad biológica Verdinexor inhibe la viabilidad de las células Jurkat, OCI-Ly3, OCI-Ly10 y CLBL1 con IC50 de 0,3 nM, 2,1 nM, 41,8 nM y 8,5 nM, respectivamente. KPT-335 también induce apoptosis en células CLBL1 y células DLBCL caninas primarias que expresan XPO1 y SINE. [1] Verdinexor inhibe potente y selectivamente la exportación de vRNP e inhibe eficazmente la replicación de varias cepas del virus de la influenza A y B, incluido el virus pandémico H1N1, el virus de la influenza aviar altamente patógena H5N1 y la cepa H7N9 de reciente aparición. Verdinexor (25 mg / kg dos veces al día, VO) reduce la expresión de citocinas proinflamatorias en el pulmón, produce actividad antiviral in vivo al reducir los títulos de virus pulmonares y, por lo tanto, reduce la patogenia de la enfermedad pulmonar y la muerte asociada con la exposición letal al virus de la influenza A. En el modelo de enfermedad renal poliquística autosómica dominante, Verdinexor (5 mg / kg, ip) atenúa el crecimiento del quiste mediante la inhibición de XPO1.

Grupos de Producto : Transportadores transmembrana > Inhibidor de CRM1