Selinexor (KPT-330) 1393477-72-9

.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; relleno: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 443.31 Selinexor (KPT-330) es un inhibidor selectivo de CRM1 biodisponible por vía oral. Fase 2. \ n Actividad biológica Como el análogo candidato clínico de KPT-185, KPT-330 exhibe efectos similares sobre la viabilidad de las células T-ALL y provoca una rápida respuesta apoptótica. KPT-330 también reduce el crecimiento celular en las líneas celulares MOLT-4, Jurkat, HBP-ALL, KOPTK-1, SKW-3 y DND-41, con valores de IC50 de 34-203 nM. KPT-330 suprime drásticamente el crecimiento de células T-ALL (MOLT-4) y células AML (MV4-11) in vivo, con poca toxicidad para las células hematopoyéticas normales. En ratones SCID con lesiones óseas humanas difusas de MM, KPT-330 inhibe la lisis ósea inducida por MM y prolonga la supervivencia. Además, KPT-330 altera directamente la osteoclastogénesis y la resorción ósea al bloquear NF-κB y NFATc1 inducidos por RANKL, con un impacto mínimo sobre los osteoblastos y las BMSC.

Grupos de Producto : Transportadores transmembrana > Inhibidor de CRM1