MG-101 (ALLN) 110044-82-1

.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 383.53 MG-101 (ALLN) es un inhibidor potente y permeable a las células de las cisteína proteasas, incluidas las calpaínas y las catepsinas lisosomales. \ n \ n Actividad biológica MG-101 (ALLN) inhibe eficazmente las cisteína proteinasas con ID50 de 7 nM y 13 nM para las catepsinas L y B, respectivamente. MG-101 (ALLN) muestra actividades inhibidoras muy débiles hacia la catepsina D (proteasa aspártica) y subtilisina (serina proteasa). Por tanto, MG-101 transforma las células NIH3T3 y también induce la diferenciación de las células de feocromocitoma PC12. MG-101, como inhibidor de las cisteína proteasas dependientes de Ca (2 +), inhibe la degradación de la HMG-CoA reductasa y HMGal en la biosíntesis de colesterol. En las células HCT116, MG-101 disminuye la viabilidad celular y el crecimiento tumoral e induce la respuesta de apoptosis a través de la translocación de Bax del citosol a las mitocondrias. En ratones que portan xenoinjertos de HCT116, MG-101 (10 mg / kg ip) inhibe la formación de tumores de colon.

Grupos de Producto : Proteasas > Inhibidor de cisteína proteasa