PD128907 HCl 112960-16-4

.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: 285.77 PD 128907 HCl es un agonista potente y selectivo del receptor de dopamina D3, con EC50 de 0.64 nM, exhibe una selectividad 53 veces mayor que el receptor de dopamina D2. \ n PD 128907 HCl es un El agonista potente y selectivo del receptor de dopamina D3, con CE50 de 0,64 nM, presenta una selectividad 53 veces mayor que el receptor de dopamina D2. Cuando se usa [3H] espiperona como radioligando en células CHOK1, PD 128907 exhibe una selectividad de aproximadamente 1000 veces para los receptores D3 humanos (Ki, 1 nM) frente a los receptores D2 humanos (Ki, 1183 nM) y una selectividad de 10000 veces frente a Receptores D4 humanos (Ki, 7000 nM) PD 128907 se utiliza para estudiar el papel de estos receptores en el cerebro, en papeles tales como autorreceptores inhibidores que actúan para limitar la liberación de dopamina.
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Grupos de Producto : Señalización neuronal > Inhibidor del receptor de dopamina