Nefiracetam 77191-36-7
Descripción del producto
.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; relleno: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 246.3 Nefiracetam es un potenciador del sistema neuronal GABAérgico, colinérgico y monoaminérgico para las convulsiones inducidas por Ro 5-4864. Fase 2. \ n Actividad biológica El nefiracetam a una concentración de 1 μM aumenta dos veces un componente duradero de las corrientes de los canales de calcio sin afectar un componente transitorio. El nefiracetam induce una depresión a corto plazo de las corrientes evocadas por ACh a concentraciones submicromolares (0,01 a 0,1 μM) y una mejora a largo plazo de las corrientes a concentraciones micromolares (1 a 10 μM). El nefiracetam interactúa con las vías PKA y PKC, lo que puede explicar un mecanismo celular para la acción de los agentes que mejoran la cognición. Las concentraciones más bajas (submicromolares) del nootrópico nefiracetam reducen las corrientes evocadas por ACh al 30% (0,01 μM) y al 38% (0,1 μM) de control después de un tratamiento de 10 minutos En cultivos primarios de neuronas del hipocampo de rata, nefiracetam aumenta la tasa de nicotina -corrientes postsinápticas excitatorias en miniatura sensibles. Nefiracetam induce una facilitación duradera de la transmisión sináptica tanto en el área CA1 como en la circunvolución dentada de los cortes de hipocampo de rata, y la facilitación es inhibida por α-bungarotoxina y mecamilamina. El nefiracetam mejora la actividad de los receptores ACh nicotínicos al interactuar con una vía PKC, lo que aumenta la liberación de glutamato de las terminales presinápticas y luego conduce a una facilitación sostenida de la neurotransmisión del hipocampo. El nefiracetam administrado por vía oral inhibe las convulsiones inducidas por Ro 5-4864 en ratones EL. El nefiracetam también inhibe eficazmente las convulsiones inducidas por Ro 5-4864 en ratones DDY a dosis superiores a 10 mg / kg. El nefiracetam administrado diariamente 1 hora antes de cada sesión de entrenamiento facilita el proceso de adquisición de la respuesta de evitación.
Grupos de Producto : Transportadores transmembrana > Inhibidor del receptor GABA
Otros productos
Productos hot
Astragalósido AClortetraciclina HCl 64-72-2Paclitaxel 33069-62-4Acetato de dexametasona 1177-87-3Dinaciclib (SCH727965) 779353-01-4CHIR-124 405168-58-3Ro3280 1062243-51-9TAME 901-47-3CCG-1423 285986-88-110058-F4 403811-55-2Dabigatrán (BIBR 953) 211914-51-1H 89 2HCl 130964-39-5T0901317 293754-55-9Aprepitant 170729-80-3Turofexorate Isopropil (XL335) 629664-81-9BMS-378806 357263-13-9