Prednisona 53-03-2

.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; relleno: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 358.43 La prednisona (Adasone) es un agente corticosteroide sintético que es particularmente eficaz como compuesto inmunosupresor. \ n Actividad biológica La prednisona bloquea el crecimiento de linfocitos de sangre periférica (PBL) en el G1 fase del ciclo celular e inhibe tanto la expresión del receptor de IL-2 (IL-2R) como la secreción de IL-2 en linfocitos T de sangre periférica humana activados. La prednisona aumenta la apoptosis en los PBL humanos activados por PHA, y el efecto apoptótico de la prednisona es más fuerte en los linfocitos T CD8 (+) que en los linfocitos T CD4 (+). Las ratas tratadas con prednisona muestran un retraso significativo del 20% en el aprendizaje y la retención de la memoria en ratas en comparación con los controles. La prednisona produce un aumento de peso reducido, sin cambios tras el peso uterino, disminución del magnesio (Mg) sérico, calcio sérico (Ca), fosfato (P) inalterado, 25-hidroxivitamina D (25OHD) o 1,25-dihidroxivitamina D [1,25 (OH) 2D], aumento notable en el cartílago calcificado, área de sección transversal y área cortical reducidas, área medular invariable de la diáfisis tibial, disminución de las tasas de aposición y formación de hueso perióstico y endocortical, aumento del área media de hueso esponjoso y perímetro de hueso esponjoso de la metáfisis tibial en ratas operadas simuladamente y ovariectomizadas. El conejo tratado con prednisona muestra una reducción del 30% en el porcentaje de estenosis, una disminución del 35% en el área de la neoíntima y una disminución del 66% en el grosor de la neoíntima. El tratamiento con prednisona reduce significativamente el nivel de TGF-beta1 e HYP en el diafragma de los ratones mdx a valores similares a los de los ratones de control, pero da como resultado un nivel más alto de reticulación de HP en comparación con los ratones mdx no tratados.

Grupos de Producto : Endocrinología y hormonas > Inhibidor del receptor de glucocorticoides