Hidrocortisona 50-23-7

.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; relleno: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 362.46 La hidrocortisona es una hormona esteroidea o glucocorticoide producida por la glándula suprarrenal. \ n Actividad biológica La hidrocortisona previene la ruptura de la barrera endotelial en respuesta a estímulos proinflamatorios (administración de TNFalfa) en la línea celular endotelial microvascular del cerebro humano hCMEC / D3, que podría demostrarse que se basa en parte en el mantenimiento de los niveles de ocludina. Las células dendríticas (DC) tratadas con hidrocortisona muestran una expresión disminuida de moléculas MHC II, la molécula coestimuladora CD86 y el marcador específico de DC CD83, así como una secreción de IL-12 fuertemente reducida. Las CD tratadas con hidrocortisona inhiben la producción de IFN-gamma pero inducen una mayor liberación de IL-4 y ningún cambio en IL-5. La hidrocortisona reduce la proliferación de células T en células dendríticas. La hidrocortisona previene la degradación severa del glucocáliz inducida por TNF-alfa, el aumento de la resistencia coronaria, el aumento de la fuga vascular y la permeabilidad al almidón de hidroxietilo y provocó la desgranulación de los mastocitos en corazones aislados de cobayas. La hidrocortisona reduce el estrés oxidativo postisquémico, la presión de perfusión y la formación de trasudados en corazones aislados de cobayas. La hidrocortisona inhibe la diseminación postisquémica de sindecan-1, heparán sulfato y hialuronano, así como la liberación de histamina de los mastocitos residentes. La hidrocortisona aumenta dos veces los niveles de transcripciones de la línea germinal C epsilon inducidas por IL-4 y proporciona la señal necesaria para la transcripción del ARNm de C epsilon maduro. La hidrocortisona induce la recombinación del cambio delecional de S mu-S épsilon en células B tratadas con IL-4 y respalda un modelo de cambio de isotipo secuencial de IgM a IgE a través de IgG4.

Grupos de Producto : Endocrinología y hormonas > Inhibidor del receptor de glucocorticoides