LY404039 635318-11-5

.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: 235.22 LY404039 es un potente agonista de los receptores mGlu2 / mGlu3 humanos recombinantes con Ki de 149 nM / 92 nM, muestra una selectividad> 100 veces mayor que los receptores ionotrópicos de glutamato, transportadores de glutamato y otros receptores. Fase 3. \ n Actividad biológica LY404039 presenta una baja afinidad de unión a los receptores mGlu del grupo III, incluidos mGlu6, mGlu7 y mGlu8 con un valor de Ki superior a 5 μM. LY404039 muestra poca afinidad por los receptores ionotrópicos de glutamato, subtipos de transportadores de glutamato, monoamina y otros receptores. LY404039 inhibe de forma potente la formación de AMPc estimulada por forskolina en células que expresan receptores mGlu2 y mGlu3 humanos. LY404039 suprime la actividad excitadora evocada eléctricamente en el cuerpo estriado y la liberación de L-glutamato inducida por serotonina en la corteza prefrontal. LY404039 podría modular la actividad glutamatérgica en áreas límbicas y del prosencéfalo relevantes para los trastornos psiquiátricos y puede carecer de efectos secundarios negativos asociados con los antipsicóticos y ansiolíticos actuales.
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Grupos de Producto : Señalización neuronal > Inhibidor de GluR