CI994 (tacedinalina) 112522-64-2

.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 269,3 CI-994 (Tacedinaline) es un fármaco contra el cáncer que inhibe HDAC1 con IC50 de 0,57 μM y provoca la detención del ciclo celular G1. Fase 3. \ n \ n Actividad biológica CI-994 CI-994 inhibe el crecimiento de células LNCaP con IC50 de 7,4 μM. El CI-994 ejerce actividad contra varias líneas de células tumorales con mayor citotoxicidad contra los tumores sólidos en relación con las líneas celulares de leucemia y fibroblastos normales. CI-994 inhibe el crecimiento de células BCLO de leucemia de rata con IC50 de 2,5 μM. CI-994 ejerce una actividad antitumoral demostrada contra varios modelos tumorales, incluido el carcinoma ductal pancreático de ratón quimioresistente, así como el modelo de tumor de próstata humano LNCaP. \ n Método Las líneas celulares LNCaP se mantienen en medio RPMI 1640 que contiene suero bovino fetal al 10%, penicilina al 1% y estreptomicina, como medio de cultivo completo. Las células (2 x 104) se siembran en placas de 24 pocillos y se incuban en una incubadora de CO2 al 5% a 37 ° C durante 1 día. Los cultivos se tratan con CI-994, solo y en combinación los días 2 y 4. Las células se lavan los días 2 y 4 y se cambian los medios. El metabolismo mitocondrial se mide como un marcador para el crecimiento celular añadiendo 100 μL / pocillo de MTT (5 mg / mL en medio) con 2 horas de incubación a 37 ° C el día 6. Los cristales formados se disuelven en 500 μL de DMSO. La absorbancia se determina utilizando un lector de microplacas a 560 nm. Los datos de absorbancia se convierten en porcentaje de proliferación celular. Cada ensayo se realiza por triplicado.

Grupos de Producto : Epigenética > Inhibidor de HDAC