Sulfato de atazanavir 229975-97-7

.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; relleno: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 802.93 Atazanavir es un inhibidor de la proteasa del VIH con Ki de 2.66 nM. \ n \ n Actividad biológica Atazanavir inhibe la escisión proteolítica de la poliproteína p55 precursora de gag viral con IC50 de ~ 47 nM en células H9 infectadas por virus. Atazanavir exhibe una potente actividad antiviral con EC50 de 3.89 nM en cepas RF / MT-2. Se ha demostrado que atazanavir es un inhibidor de la glucuronidación de bilirrubina con una CI50 de 2,4 μM. Atazanavir inhibe la UGT1A1 recombinante con Ki de 1,9 μM. Atazanavir inhibe el crecimiento celular en las líneas celulares de glioblastoma U251, T98G y LN229, con niveles de proteína GRP78 y CHOP sorprendentemente aumentados. El atazanavir provoca un aumento notable de proteínas poliubiquitinadas de diferentes tamaños en las células del glioblastoma U251. El atazanavir también inhibe el proteasoma 20S humano con una CI50 de 26 μM. Atazanavir (30 μM) cambia la magnitud del estrés del RE y la expresión del gen UPR en las células HepG2. Atazanavir (30 mM) provoca un aumento de 2,5 veces en la expresión de P-gp inmunorreactiva con disminución de Rh123 intracelular en las células LS180V.

Grupos de Producto : Proteasas > Inhibidor de la proteasa del VIH