Lovastatina 75330-75-5

.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; relleno: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 404.54 La lovastatina es un inhibidor de la HMG-CoA reductasa con IC50 de 3.4 nM, que se usa para reducir el colesterol (agente hipolipemiante). \ n \ n Actividad biológica La lovastatina inhibe los LPS- y producción de NO mediada por citocinas y expresión de iNOS en astrocitos primarios de rata. La lovastatina inhibe la expresión inducida por LPS de TNF-alfa, IL-1beta e IL-6 en astrocitos primarios de rata, microglía y macrófagos. La lovastatina produce más del 95% de inhibición de la síntesis de ADN, medida mediante la incorporación de [3H] timidina en el ADN. La lovastatina sincroniza las células en la fase G1 y no en la fase G0 del ciclo celular. La lovastatina tiene una actividad inhibidora del crecimiento similar frente a líneas celulares dependientes de ras así como independientes de ras. La lovastatina produce una profunda reducción de las lipoproteínas que contienen apolipoproteína B, especialmente el colesterol LDL y, en menor medida, los triglicéridos plasmáticos, y un pequeño aumento del colesterol HDL. La lovastatina detiene las células inhibiendo el proteasoma, lo que da como resultado la acumulación de p21 y p27, lo que lleva a la detención de G1. La lovastatina es un inhibidor de la hidroximetilglutaril (HMG) -CoA reductasa, la enzima que limita la velocidad en la síntesis de colesterol. La lovastatina puede usarse para detener las células cultivadas en la fase G1 del ciclo celular, lo que da como resultado la estabilización de los inhibidores de quinasas dependientes de ciclina (CKI) p21 y p27. La lovastatina (2-10 mM) detiene las células en G1 y también prolonga (o detiene una fracción menor de células en) la fase G2 del ciclo celular en la línea celular T24 de carcinoma de vejiga humana que expresa p21ras activada. La lovastatina (50 mM) es citotóxica en la línea celular T24 de carcinoma de vejiga humana que expresa p21ras activada.

Grupos de Producto : Metabolismo > Inhibidor de HMG-CoA reductasa