BAHÍA 11-7082 19542-67-7

.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 207.25 BAY 11-7082 es un inhibidor de NF-κB, inhibe la fosforilación de IκBα inducida por TNFα con IC50 de 10 μM. También inhibe los componentes del sistema de ubiquitina. \ N Actividad biológica BAY 11-7082 anula completa y específicamente la unión al ADN de NF-κB, regula a la baja la citocina IL-6 inducible por NF-κB e induce la apoptosis. BAY 11-7082 (Bay 11-7082 (5 μM) reduce rápida y eficientemente la unión al ADN de NF-kappaB en líneas de células T infectadas con HTLV-I y regula negativamente la expresión del gen antiapoptótico, Bcl-x (L ), mientras que tiene poco efecto sobre la unión al ADN de otro factor de transcripción, AP-1. La apoptosis inducida por Bay 11-7082 de células ATL primarias es más prominente que la de células mononucleares de sangre periférica normal, y la apoptosis de estas células también es asociada con la regulación a la baja de la actividad de NF-kappaB. Bay 11-7082 (5 μM) induce selectivamente la apoptosis de líneas de células T infectadas con HTLV-I asociadas con la regulación a la baja de la expresión de ciclina D1, ciclina D2 y Bcl- xL. BAY 11-7082 (100 μM) previene la translocación nuclear de p65 provocada por NMDA y el aumento inducido por NMDA de la unión de NF-κB en cortes de hipocampo de ratón. BAY 11-7082 previene la toxicidad por NMDA que ocurre en la región CA1 de cortes de hipocampo con 40% de neuroprotección a 20 μM y 70% de neuroprotección a 100 μM. BAY 11-7082 en toda concentración Los tratamientos analizados inhiben significativamente la actividad de unión al ADN de NF-κB p65 en el tejido adiposo, mientras que en el músculo esquelético, BAY 11-7082 a 50 μM y 100 μM inhibe significativamente la actividad de unión al ADN de NF-κB p65. BAY 11-7082 (100 μM) reduce la proteína IKK-β en el tejido adiposo humano y el músculo esquelético. BAY 11-7082 (100 µM) disminuye significativamente la liberación de TNF-α del tejido adiposo, mientras que la liberación de IL-6 e IL-8 se inhibe significativamente en todas las concentraciones de BAY 11-7082 ensayadas. BAY 11-7082 (50 μM) disminuye significativamente la liberación de TNF-α, IL-6 e IL-8 en el músculo esquelético. BAY 11-7082 también inactiva las enzimas de conjugación E2 Ubc (conjugación de ubiquitina) 13 y UbcH7 y la ligasa E3 LUBAC (complejo de ensamblaje de ubiquitina lineal), y así induce linfoma de células B y muerte de células T leucémicas.

Grupos de Producto : NF-κB > Inhibidor IκB / IKK