BV-6 1001600-56-1

.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 1205.57 BV-6 es un inhibidor dual de cIAP y XIAP mimético de SMAC. \ n Actividad biológica BV6 inhibe la viabilidad celular de las células de NSCLC HCC193 con una CI50 de 7,2 μM, induce la apoptosis en las líneas celulares HCC193 y H460 y también mejora significativamente la radiosensibilidad de estas líneas celulares mediante la activación de la caspasa-8 escindida y la caspasa escindida- 9, respectivamente. En células dendríticas inmaduras, el tratamiento con BV-6 da como resultado una activación moderada de la vía clásica NF-kB. Además, BV-6 aumenta la lisis mediada por células CIK de neoplasias malignas hematológicas (H9, THP-1 y Tanoue) y sólidas (RH1, RH30 y TE671). BV-6 también potencia la apoptosis de las células mononucleares de sangre periférica y, más notablemente, tiene un efecto inhibidor sobre las células inmunes que limita su potencial citotóxico. Protocolo (solo como referencia) Ensayo celular: [1]

Cell lines	HCC193 and H460 cells
Concentrations	~30 μM
Incubation Time	~48 hours
Method	Cell viability is measured using the CellTiter 96® Aqueous Non-Radioactive Cell Proliferation Assay kit. 5000 cells/well are seeded into 96-well plates in triplicate. Following adhesion of cells to the wells, increasing concentrations of BV6 are added into different wells. Control groups are exposed to the same concentration of DMSO. The final concentrations of 333 μg/mL MTS and 25 μM PMS are added to each well 24 hours later. After two hours incubation at 37 °C in humidified 5% CO2, plates are read at the absorbance of 490-nm on a microplate reader. Relative cell viability of an individual sample is calculated by normalizing their absorbance to that of the corresponding control. IC50 values are calculated using Prism 5.01. For the TNFα neutralizing antibody assay, cells are exposed to 1 and 5 μM BV6 with or without 10 μg/mL infliximab and the assay is performed 24 hours later. Plates are read at the absorbance of 490-nm on a microplate reader

Conversión de diferentes modelos de animales basados ​​en BSA (valor basado en datos del Borrador de Directrices de la FDA)

Species	Baboon	Dog	Monkey	Rabbit	Guinea pig	Rat	Hamster	Mouse
Weight (kg)	12	10	3	1.8	0.4	0.15	0.08	0.02
Body Surface Area (m2)	0.6	0.5	0.24	0.15	0.05	0.025	0.02	0.007
Km factor	20	20	12	12	8	6	5	3

Animal A (mg/kg) = Animal B (mg/kg) multiplied by	Animal B Km
	Animal A Km

Por ejemplo, para modificar la dosis de resveratrol utilizada para un ratón (22,4 mg / kg) a una dosis basada en el BSA para una rata, multiplique 22,4 mg / kg por el factor Km para un ratón y luego divida por el factor Km para una rata. Este cálculo da como resultado una dosis equivalente para ratas de resveratrol de 11,2 mg / kg.

Rat dose (mg/kg) = mouse dose (22.4 mg/kg) ×	mouse Km(3)	= 11.2 mg/kg
	rat Km(6)

Información química

Molecular Weight (MW)	1205.57
Formula	C70H96N10O8
CAS No.	1001600-56-1

Storage	3 years -20℃Powder
	6 months-80℃in solvent (DMSO, water, etc.)
Synonyms	N/A

Solubility (25°C) *	In vitro	DMSO	100 mg/mL (82.94 mM)
		Water	25 mg/mL (20.73 mM)
		Ethanol	100 mg/mL heating (82.94 mM)
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

Chemical Name	N,N'-(hexane-1,6-diyl)bis(1-{(2S)-2-cyclohexyl-2-[(N-methyl-L-alanyl)amino]acetyl}-L-prolyl-beta-phenyl-L-phenylalaninamide)

Calculadora de molaridad Calculadora de dilución Calculadora de peso molecular

Grupos de Producto : Apoptosis > Inhibidor de IAP