4-aminosalicilato de sodio 6018-19-5
Descripción del producto
.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; relleno: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 211.15 El 4-aminosalicilato de sodio es un antibiótico que se usa para tratar la tuberculosis mediante la inhibición de NF-κB y la eliminación de radicales libres. \ n Actividad biológica El 4-aminosalicilato reacciona rápidamente con DPPH, lo que sugiere una potente actividad depuradora de radicales. El 4-aminosalicilato exhibe actividad de captación de radicales peroxilo generada por el 2,2'-azobis- (clorhidrato de 2-amidinopropano) azoiniciador de radicales peroxilo soluble en agua, como lo demuestra la inhibición de la disminución de la fluorescencia del ácido cis-parinárico o el consumo de oxígeno. El 4-aminosalicilato elimina rápidamente los radicales peroxilo en la fase acuosa, produciendo un período de inhibición dependiente de la concentración similar al Trolox o la cisteína, lo que sugiere una actividad antioxidante del tipo de ruptura de cadenas. El 4-aminosalicilato de [14C] se transforma en varios metabolitos, entre los que se han caracterizado el salicilato y el gentisato, en células mononucleares activadas y granulocitos activados. El 4-aminosalicilato (0,65 mM) disminuye el efecto letal sobre las células de ovario de hámster chino cultivadas al añadir el radical superóxido o el peróxido de hidrógeno. El aminosalicilato (25 mM) estimula la fosfolipasa D de una manera dependiente del tiempo y de la concentración a través de una vía que implica la generación de inositol 1,4,5-trifosfato, flujos de calcio y Gi / Go en macrófagos peritoneales de ratón cultivados. El 4-aminosalicilato (20 mM) aumenta los niveles de inositol 1,4,5-trifosfato en un 260% después del tratamiento de macrófagos. El 4-aminosalicilato (5 mM) potencia la activación de PLD por la proteína quinasa C en macrófagos peritoneales de ratón cultivados. El 4-aminosalicilato (0,1 mM) disminuye la síntesis de LTB4 de una manera relacionada con la dosis en las células mucosas colónicas aisladas, por lo que disminuye la relación LTB4 / PGE2. El 4-aminosalicilato (0,1 mg / ml) se transporta preferentemente en la dirección basolateral (BL) a apical (AP), y el metabolito N-acetilo apareció solo en el compartimento AP.
Grupos de Producto : NF-κB > Inhibidor de NF-kB
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