JSH-23 749886-87-1

.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; relleno: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 240,34 JSH-23 es un inhibidor de la actividad transcripcional de NF-κB con IC50 de 7,1 μM. \ n Actividad biológica JSH-23 inhibe la translocación nuclear de NF- inducida por LPS κB p65 sin afectar la degradación de IκBα. JSH-23 inhibe la condensación de cromatina apoptótica inducida por LPS, mientras que no muestra efectos citotóxicos significativos en las células RAW 264.7 en JSH-23 también disminuye la producción de NO y la migración neuronal en cultivos primarios de cultivos activados con LPS de cerebelo de ratón en desarrollo. Además, JSH-23 aumenta la citotoxicidad del cisplatino en las células de cáncer de ovario con valores de CI que oscilan entre 0,35 y 0,85. JSH-23 (3 mg / kg) revierte significativamente los déficits de conducción nerviosa y flujo sanguíneo nervioso al disminuir la neuroinflamación y mejorar la defensa antioxidante en ratas diabéticas. Medición de la actividad transcripcional de NF-κB \ n Los macrófagos RAW 264.7 transfectados de forma estable con el plásmido indicador de pNF-κB-SEAP-NPT se tratan con 1 µg / ml de LPS y / o muestra durante 16 horas. Como informador, la actividad SEAP en el medio de cultivo sin células se mide como sigue. Los transfectantes estables derivados de células individuales se siembran en 5 ml de matraz T-25 y el medio se decanta 24 h más tarde. En este momento, las células se lavan dos veces con solución salina tamponada con fosfato y se inician las incubaciones mediante la adición de nuevos medios. Los productos químicos se agregan al medio de cultivo después de 24 h de incubaciones. Se toman alícuotas (25 ml) de medio de un control o cultivos tratados químicamente a 0, 3, 20, 24, 48 y 72 h, se calientan a 65 ° C durante 5 min para eliminar la actividad de la fosfatasa alcalina y se usan inmediatamente. o almacenado a -20 ° C. Las mezclas que constan de tampón de dilución (25 ml), tampón de ensayo (97 ml), medio de cultivo (25 ml) y fosfato de 4-metilumbeliferilo (MUP, 1 mM, 3 ml) en cada pocillo de las placas de 96 pocillos se incuban durante 60 min en la oscuridad a temperatura ambiente. La fluorescencia emite el producto de SEAP / MUP se mide a 449 nm usando un fluorómetro de placa de 96 pocillos después de la excitación a 360 nm.

Grupos de Producto : NF-κB > Inhibidor de NF-kB