Tenofovir 147127-20-6

.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; relleno: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 287.21 Tenofovir bloquea las infecciones por el virus de la hepatitis B y la transcriptasa inversa. \ n Actividad biológica Tenofovir reduce el efecto citopático viral del VIH-1 (IIIB), VIH-2 (ROD) y VIH (EHO) con CE50 de 1,15 μg / mL, 1,12 μg / mL y 1,05 μg / mL en células MT-4. Tenofovir también reduce el efecto citopático viral de SIV (mac251), SIV (B670), SHIV (89.6) y SHIV (RTSHIV). Tenofovir tiene una actividad única contra el VIH resistente a multinucleósidos que expresa la mutación Q151M, pero muestra una susceptibilidad reducida a las mutaciones de inserción T69S. Tenofovir inhibe la actividad del virus de la hepatitis B (VHB) en las células HepG2 2.2.15, HepAD38 y HepAD79. Tenofovir (4 μM) inhibe completamente el crecimiento de HIVIIIB en células MT-2. Tenofovir inhibe la síntesis de ADN de parada fuerte de hebra negativa con IC50 de 9 µM para RT de tipo salvaje, 6 µM para RT de M184V y 50 µM para RT de K65R. Tenofovir (30 mg / kg) previene completamente la infección por VIS en todos los macacos sin toxicidad. El tratamiento con tenofovir reduce los niveles de ARN viral en plasma a indetectables, con disminuciones paralelas en la infectividad del plasma y las células infecciosas en las células mononucleares de sangre periférica y el líquido cefalorraquídeo (LCR) y la estabilización del número de células T CD4 +. Tenofovir (30 mg / kg, sc) anula por completo la infección por VIH a través de la exposición intravaginal en macacos de cola de cerdo.

Grupos de Producto : Microbiología > Inhibidor de la transcriptasa inversa