Benzocaína 94-09-7
Descripción del producto
.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; relleno: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 165.19 La benzocaína es el éster etílico del ácido p-aminobenzoico (PABA), es un anestésico local que se usa comúnmente como analgésico tópico o en pastillas para la tos. \ n Biológico Actividad La benzocaína bloquea las corrientes de Na + de tipo salvaje µ1 de una manera dependiente de la dosis con una CI50 de 0,8 mM en células HEK293T. La benzocaína (1 mM) bloquea aproximadamente el 55% de la corriente de Na + de tipo salvaje pero aproximadamente el 95% de la corriente mutante µ1-N1584A. La benzocaína (1 mM) bloquea aproximadamente el 55% de las corrientes µ1 de tipo salvaje, pero aproximadamente el 80% de la corriente mutante µ1-I1575A. La benzocaína produce un efecto hemolítico dependiente de la concentración bifásico (protector / inductivo) sobre los eritrocitos de rata, con una relación molar benzocaína: lípido eficaz en la membrana para protección (RePROT), inicio de hemólisis (ReSAT) y solubilización de membrana al 100% (ReSOL) de 1.0: 1, 1.1: 1 y 1.3: 1, respectivamente. La benzocaína y el 4-hidroxibenzoato interactúan con los canales abiertos e inactivados durante pulsos repetitivos, pero durante el interpulso el complejo se disocia demasiado rápido para acumular suficiente bloqueo de corrientes de Na + dependiente del uso. La benzocaína (500 μM) reduce el pico y las corrientes de estado estable y aumenta la amplitud del componente inactivante del 21,7% al 30,2% (n = 7, P [4] La benzocaína se absorbe rápida y similarmente a través de la piel viable y no viable de la piel. conejillo de indias sin pelo, la absorción de los dos compuestos ácidos, ácido benzoico y PABA, es mayor a través de la piel no viable. \ n
Grupos de Producto : Transportadores transmembrana > Inhibidor de canales de sodio
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