Ouabain 630-60-4

.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; relleno: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 728.77 Ouabain es un inhibidor selectivo de Na + / K +, -ATPasa, se une a la subunidad α2 / α3 con Ki de 41 nM / 15 nM. \ n Actividad biológica Ouabain (100 nM) inhibe las actividades de la ATPasa en un 25%. Ouabain (0,1 μM-1,0 μM) inhibe la bomba de Na + y aumenta el Ca2 + almacenado en astrocitos de rata en cultivo. Las isoformas de alta afinidad de Ouabain (alfa2 en astrocitos, alfa3 en neuronas y miocitos) se limitan a una distribución reticular dentro de la PM que es paralela al retículo endoplásmico o sarcoplásmico subyacente. Ouabain (0.5-1.0 mM) aumenta los niveles de ARNm alfa1 y beta1, mientras que disminuye los de ARNm alfa2 y beta2 en astrocitos de rata cultivados. Ouabain aumenta las proteínas alfa1 y beta1, pero no las alfa2 y beta2, y las isoformas en cultivos de control y tratados con ouabaína. El aumento inducido por ouabaína en el ARNm alfa1 es bloqueado por cicloheximida (10 mM), el quelante intracelular de Ca2 + 1,2-bis (2-aminofenoxi) etano-N, N, N ', N'-tetraacetoximetil éster del ácido (30 mM ) y FK506 (1 nM) en astrocitos de rata cultivados. Ouabain (10 μM) induce una PMD significativa en ambas líneas celulares (el 28,1% de las células MDCK y el 47,9% de las células Ma104 están controladas en la región M1, frente al 11,8% y el 14,6% de los controles respectivos), pero inesperadamente este efecto es más notable en Células Ma104. Ouabain (10 μM) induce un aumento sostenido de P-Tyr en las células MDCK y GSH revirtió casi por completo este efecto, mientras que el efecto no es significativo en las células Ma104. Ouabain (14,4 mg / kg.d sc intermitente) aumenta aún más la resistencia periférica total (TPR) en ratas con insuficiencia cardíaca debido a infarto de miocardio (MI), mientras que el tratamiento continuo con Ouabain normalizó la TPR en ratas. Ouabain (14,4 mg / kg.d sc continuo) mejora significativamente el CO basal y máximo (basal: 83 ml / min; máximo: 134 ml / min).

Grupos de Producto : Transportadores transmembrana > Inhibidor de canales de sodio