Ambroxol HCl 23828-92-4

.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 414.56 AmbroxolHCl es un potente inhibidor de los canales de Na + neuronales, inhibe las corrientes de Na + resistentes a TTX con IC50 de 35.2 μM y 22.5 μM para bloqueo tónico y fásico, inhibe TTX- corrientes sensibles de Na + con IC50 de 100 μM. Fase 3. \ n Actividad biológica El ambroxol inhibe los canales de Na + en las neuronas sensoriales. La potencia del bloqueo tónico de los canales TTX-r es relativamente alta. Ambroxol afecta la cinética de corriente de Na + de los canales TTX-r y TTX-s de manera diferente. En las células CNaIIA, el compuesto se comporta como un anestésico local cargado: el bloqueo depende del número de estímulos y aumenta con frecuencias más altas en un tren de estímulos despolarizantes. En las células CNaIIA, el ambroxol inhibe los canales inactivados 5,5 veces más potente que los canales en reposo. El factor correspondiente para los canales TTX-r es solo 3.3. Ambroxol inhibe la liberación de histamina, leucotrienos y citocinas de leucocitos y mastocitos humanos. El ambroxol inhibió la liberación de histamina en más del 50% de los mastocitos adenoideos humanos (ambroxol 1000 microM) y los mastocitos cutáneos (ambroxol 100 microM) estimulados por Con A y el compuesto 48/80, respectivamente. Ambroxol (100 microM) inhibió sorprendentemente la liberación inducida por anti-IgE de histamina, LTC4, IL-4 e IL-13 de basófilos y redujo la liberación de histamina y LTB4 inducida por C5a o Zymosan en monocitos. El fármaco también redujo la producción de LTB4 y anión superóxido en granulocitos estimulados por zymosan o fMLP.

Grupos de Producto : Transportadores transmembrana > Inhibidor de canales de sodio