Fenitoína sódica 630-93-3

.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 274.25 La fenitoína sódica es un estabilizador inactivo del canal de sodio dependiente de voltaje. \ n Actividad biológica La fenitoína sódica (Dilantin) es un estabilizador inactivo del canal de sodio dependiente de voltaje. La fenitoína sódica es un antiepiléptico de uso común. La fenitoína bloquea los canales de sodio dependientes del voltaje para inhibir la propagación de focos eléctricos activos, un efecto más útil para las convulsiones no toxicológicas. La fenitoína sódica (Dilantin) actúa para suprimir la actividad cerebral anormal que se observa en las convulsiones al reducir la conductancia eléctrica entre las células cerebrales. Aparte de las convulsiones, la fenitoína sódica (Dilantin) es una opción en el tratamiento de la neuralgia del trigémino en caso de que la carbamazepina u otro tratamiento de primera línea se considere inapropiado. Conversión de diferentes modelos de animales basados ​​en BSA (valor basado en datos del Borrador de Directrices de la FDA)

Species	Baboon	Dog	Monkey	Rabbit	Guinea pig	Rat	Hamster	Mouse
Weight (kg)	12	10	3	1.8	0.4	0.15	0.08	0.02
Body Surface Area (m2)	0.6	0.5	0.24	0.15	0.05	0.025	0.02	0.007
Km factor	20	20	12	12	8	6	5	3

Animal A (mg/kg) = Animal B (mg/kg) multiplied by	Animal B Km
	Animal A Km

Por ejemplo, para modificar la dosis de resveratrol utilizada para un ratón (22,4 mg / kg) a una dosis basada en el BSA para una rata, multiplique 22,4 mg / kg por el factor Km para un ratón y luego divida por el factor Km para una rata. Este cálculo da como resultado una dosis equivalente para ratas de resveratrol de 11,2 mg / kg.

Rat dose (mg/kg) = mouse dose (22.4 mg/kg) ×	mouse Km(3)	= 11.2 mg/kg
	rat Km(6)

Grupos de Producto : Transportadores transmembrana > Inhibidor de canales de sodio