BIBR 1532 321674-73-1

.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; relleno: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 331.36 BIBR 1532 es un inhibidor de telomerasa potente, selectivo y no competitivo con IC50 de 100 nM. \ n Actividad biológica BIBR 1532 exhibe un efecto inhibidor no competitivo sobre la telomerasa actividad. En la línea celular de leucemia JVM13, BIBR 1532 muestra un efecto antiproliferativo en un rango dependiente de la dosis con IC50 de 52 μM, y también se observan resultados similares en otras líneas celulares de leucemia, incluidas Nalm-1, HL-60 y Jurkat. Además, BIBR 1532 da como resultado un efecto antiproliferativo directo sobre la leucemia mieloide aguda (AML) con IC50 de 56 µM sin afectar la capacidad proliferativa de las células progenitoras hematopoyéticas normales. BIBR 1532 (2,5 μM) reduce la capacidad de formación de colonias e induce el acortamiento de la longitud de los telómeros y la sensibilización quimioterapéutica al inhibir la actividad de la telomerasa en las líneas celulares MCF-7 / WT y MCF-7 / MlnR resistentes al melfalán. En la leucemia prolinfocítica de células T (T-PLL), BIBR 1532 muestra efectos citotóxicos selectivos de una manera dependiente de la dosis y las células tratadas con BIBR 1532 también demuestran condensación nuclear y formación de cuerpos apoptóticos morfológicamente compatibles con la apoptosis. Un estudio reciente muestra que el tratamiento combinado de BIBR 1532 y los agentes quimioterapéuticos carboplatino da como resultado una sinergia potencial para eliminar las células formadoras de esferoides del cáncer de ovario en las líneas celulares ES2, SKOV3 y TOV112D.

Grupos de Producto : Daño en el ADN > Inhibidor de la telomerasa