Daunorrubicina HCl 23541-50-6

.cp_wz tabla {borde superior: 1px sólido #ccc; borde izquierdo: 1px sólido #ccc; } .cp_wz table td {borde derecho: 1px sólido #ccc; borde inferior: 1px sólido #ccc; padding: 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right: 1px solid #ccc; border-bottom: 1px solid #ccc; relleno: 5px 0px 0px 5px;} \ n Peso molecular: \ n 563.98 Daunorubicin HCl inhibe la síntesis de ADN y ARN e inhibe la síntesis de ADN con Ki de 0.02 μM. \ n Actividad biológica En concentraciones de fármaco que reflejan la concentración plasmática máxima después de la administración de daunorrubicina , es probable que el mecanismo principal sea a través de la interacción con la topoisomerasa II, que puede ser un evento desencadenante primario para la detención del crecimiento y / o muerte celular a través de una vía de señalización que conduce a la apoptosis, al menos en células leucémicas y timocitos. La estructura de la quinona permite que la daunorrubicina actúe como aceptores de electrones en reacciones mediadas por enzimas oxorreductoras que incluyen la citocromo P450 reductasa, NADH deshidrogenasa y xantina oxidasa. A concentraciones de daunorrubicina superiores a aproximadamente 2 a 4 μM, la toxicidad mediada por radicales libres y la reticulación del ADN pueden volverse evidentes. La daunorrubicina inhibe las síntesis de ADN y ARN en las células HeLa en un rango de concentración de 0,2 a 2 μM. La daunorrubicina inhibe ambas síntesis de ADN en células tumorales de ascitis de Ehrlich en un rango de concentración de 4 μM. Daunorubic desencadena la apoptosis en concentraciones de 0,5 y 1 μM en células leucémicas humanas HL-60 o U-937. La daunorrubicina estimula la elevación de ceramidas y la apoptosis en las células P388 y U937 a través de la síntesis de novo mediante la activación de la enzima ceramida sintasa. La daunorrubicina aumenta de forma dosis-dependiente la exposición a la fosfatidilserina y la consiguiente actividad procoagulante de las células endoteliales de la vena umbilical humana. La daunorrubicina (0,2 mM) mejora significativamente la liberación de micropartículas endoteliales que son altamente procoagulantes en las células endoteliales de la vena umbilical humana.

Grupos de Producto : Daño en el ADN > Inhibidor de la telomerasa